孕检唐氏筛查是什么

唐氏筛查是通过具体数值表现，低风险是指低于临界风险的数值，但低风险只能说明出现唐氏儿的风险较低，不代表一定不会出现。唐氏筛查主要筛查18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征三项染色体异常的胎儿。唐氏筛查显示低风险不代表只能说明出现唐氏儿的风险较低，还要根据具体情况做进一步判读，因为某些单项数值异常的也可能导致出现唐氏儿。假如产妇曾分娩过唐氏儿，或产妇的年龄是高风险，人绒毛促性腺激素的单项数值较高，即便唐筛检查结果是低风险，也可能建议进一步做无创DNA或者做羊水穿刺检查。

孕妇的年龄比较大，属于高龄孕妇。此阶段孕妇的卵巢功能一般都有所衰退，卵巢排出的卵子质量不是很好。怀孕以后进行唐氏筛查的时候，筛查结果一般都会出现高风险。孕妇有分娩异常胎儿的生产史，或者是家族中有唐氏患儿的出生史。在进行唐氏筛查的时候，对于筛查结果都会产生一定的影响，使筛查结果出现高风险的表现。部分孕妇有吸烟的习惯，或者是怀孕后，经常都处于吸二手烟的环境中，也会对筛查结果造成影响。

唐氏筛查染色体异常的原因如下：1，孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。2，在怀孕期间受到感染病毒。3，家族中有染色体遗传疾病。出现唐氏筛查染色体异常的情况时，及时去医院进一步检查，查明原因，在医生指导下进行对症治疗。此外，孕妇在怀孕期间，禁止去辐射高，环境污染严重的地方，在室内保持空气流通，勤洗手，防止感染病毒。

唐氏筛查的解释如下：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，因此建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。

指的在怀孕12周，通过抽血化验，同时结合胎儿的nt以及孕妇的孕周、年龄、体重来共同推测胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。早期唐氏筛查是很重要的一项产检项目，能够在早期发现胎儿有没有异常情况，主要是比早期筛查多了一个nt的指标，把这几个指标综合性的来进行计算，评估胎儿发生几个指标的风险值。

通常情况下，怀孕后做唐氏筛查，这是一项重要的孕期检查项目。具体内容如下：唐氏筛查是抽取孕妈的外周血，检测母体血中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。如果检查结果提示高风险，需要进一步做羊水穿刺检查。应尽量避免到公共泳池、澡堂、温泉池等场所进行水下活动，以免影响自身和胎儿的健康。保持合理健康的生活方式，劳逸结合，规律作息。

一般来说，唐氏筛查时间是怀孕16-20周。怀孕16-20周是唐氏筛查的最佳时机。如果不能确定孕周，建议进行B超检查。怀孕的女性，早上空腹抽血，进行唐氏筛查。对21三体综合征、18三体综合征和婴幼儿神经管畸形进行唐氏筛查。35岁以上的高龄孕妇不宜进行唐氏筛查。因为检测结果有很大的风险，如果不能确定是孩子的年龄，或者是胎儿自身的原因，可以做羊水穿刺。

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查。可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果危险性低于1:270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏儿机会不到1%，如果高于1:270就表示危险性较高，应进一步做羊膜穿刺或绒毛检查。

孕妇唐氏筛查是筛查胎儿染色体异常和胎儿神经管缺陷，一般是在孕中期就是16-20周进行抽母体血检查，胎儿的染色体异常筛查十八三体和二十一三体这两种疾病，然后开放性神经管缺陷，也是唐筛项目之一。

孕妇做唐氏筛查，目的是排除胎儿先天畸形，唐氏筛查是抽血化验孕妇的血清，通过检查的结果，再结合孕妇预产期、体重等情况，判断胎儿有多大的先天缺陷，唐氏筛查是筛查唐氏儿缺陷宝宝，在怀孕15-20周时做唐氏筛查比较好。