性别:男
年龄: 2岁
问题分析: 你好,你家小孩的病史为;年龄为两岁,性别为男性,想了解有关PKU的知识。苯丙酮尿症(英文简称PKU),为常染色体隐性遗传病,是先天代谢性疾病的一种,由于基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺陷从而引起苯丙氨酸代谢障碍所致,可引起中枢神经系统的损伤。新生儿疾病筛查是新生儿期诊断的有效方法,PKU新生儿筛查多采用Guthrie细菌生长抑制法或荧光法测定干血滤纸片中Phe浓度。尿三氯化铁试验,用于未经治疗的较大婴儿和儿童的筛查。PKU主要采取低苯丙氨酸饮食治疗,以及药物治疗相结合。
问题分析:本病为少数可治性遗传性代谢病之一,上述症状经饮食控制治疗后可逆转,但智能发育落后难以转变,应力求早期诊断治疗,以避免神经系统的不可你损伤.由于患儿早期无症状不典型,必须借助实验室检测.目前治疗苯丙酮尿症的最佳方法是低苯丙氨酸饮食疗法,主要预防脑损伤,使苯丙氨酸的摄入量能保证生长和代谢的最低需要量。