病情分析： 组织病理角质增殖，粒层增厚，基层液化，有淋巴细胞和组织细胞组成的带状浸润。
意见建议：角质增殖，角化不全，基底液化变性，有淋巴细胞、组织细胞、上皮样细胞及郎罕氏细胞组成的局限性浸润团块，两侧由延长的表皮突环抱。1．本病无自觉症状，且病程有自限性，故一般无需治疗。2．外搽含氟皮质类固醇激素软膏。

应该是属于真菌感染，或者是皮肤过敏的症状等原因导致的皮肤病，建议平时保持皮肤卫生，保持良好的透气性，勤换内衣，勤洗澡，不要吃辛辣刺激性的食物，可以服用抗真菌的药物治疗。

指导意见：你好，结合你提供的情况，建议最好去当地医院皮肤科看看，都是真菌感染引起的，建议外用一些抗真菌的药物，如皮康王。平时要多喝热水，别吃辣椒，戒酒，注意个人卫生，希望我的分析建议对你有所帮助。

损害为直径1～2mm大小，微高出皮面的扁平，坚实丘疹，呈圆形或多角形，正常皮色或淡红，黄褐色，表面有光泽，多数聚集，但不融合，大小始终不变，周围无炎症，有时表面有细薄鳞屑，或轻度摩擦皮损，可见少量鳞屑，玻片压视，显示乳白色小点，皮损有时可呈环状排列，少数病例呈泛发型或融合型，后者皮损呈红黄或棕黄色斑块，被覆细小鳞屑，周围可见少数散在皮疹，若外伤或搔抓，可出现同形反应，好发于阴茎(图1)，包皮，龟头，阴囊，亦可见于下腹，乳房，腹壁，臀部及膝肘伸侧，一般不见于颜面及头皮，融合型者主要见于四肢及皮肤皱褶部，如颈围，妇女乳房下部，发生于下肢者，有时可呈紫癜状，类似进行性色素性紫癜性皮病，掌跖很少受累，掌跖光泽苔藓的报道少见，表现为掌跖的对称性过度角化性红斑，裂隙和砂纸样的损害，偶见黏膜损害，呈细小灰白色扁平丘疹或斑块，指(趾)甲亦可受累，出现纵嵴，肥厚，脆裂等，但比较少见，经过中可并发扁平苔藓，一般无自觉症状，偶有痒感，有的甚至是剧烈瘙痒，无全身症状，病程由急性开始，经过徐缓，逐渐增多，可自行消退

病情分析： 组织病理角质增殖，粒层增厚，基层液化，有淋巴细胞和组织细胞组成的带状浸润。
意见建议：角质增殖，角化不全，基底液化变性，有淋巴细胞、组织细胞、上皮样细胞及郎罕氏细胞组成的局限性浸润团块，两侧由延长的表皮突环抱。1．本病无自觉症状，且病程有自限性，故一般无需治疗。2．外搽含氟皮质类固醇激素软膏。

(一)治疗
　　本病有自愈倾向一般无需治疗可酌情服用维生素AD或试用异烟肼或注射铋剂亦可促其早期消退局部外用皮质类固醇霜或间苯二酚(雷琐辛)软膏5%水杨酸软膏有帮助对少数孤立损害或时久不退者可考虑电灼冷冻可服除湿丸及散结灵。
　　(二)预后
　　预后良好病程由急性开始经过徐缓逐渐增多可自行消退但易复发。

使用他扎罗汀乳膏 涂在患处，一般2--4天左右开始脱皮，用药一个月左右基本消除，若7天之后未脱皮，应立即咨询药师或医师