小儿隐形脊柱裂是先天性疾病，即体表无椎管、内容物膨出的脊柱裂，多为单纯性脊柱裂，多位于腰骶部、发生于其他部位的不足1%，通常无症状或不需治疗。少数为隐性椎管封闭不全，可有神经系统及其他症状或凸向胸腔及盆腔内嵴膜膨出故需行手术治疗。
建议家长每年定期带孩子就医体检，如果出现不适症状，及时采取治疗，避免延误治疗时机，导致治疗难度加大。

通常情况下，核磁共振检查可明确诊隐性脊柱裂。具体情况分析如下：
隐性脊柱裂是由于椎板发育不完全而引起的先天性畸形，最常见的隐性椎管闭合不全，最常见于腰底部。患者的主要症状是腰痛，没有明显的外伤。在核磁共振检查中，可能会有过度的小凹，过度的毛发生长，并伴有脂肪瘤。少数隐性脊柱裂患者会出现腰痛、轻度尿失禁、遗尿、神经损害等症状，并伴有椎管内皮样囊肿的局部皮肤改变。

单纯的隐性脊柱裂一般不会出现临床症状，但在脊髓内的神经结构受到损伤后，会出现神经症状，以小儿夜遗尿为主。通常，父母在儿童长期遗尿后，检查后才会发现先天性脊柱裂。
对于浮棘型的病人，由于腰骶部的发育较差，会导致腰部长期疼痛，有些病人还会有下肢神经辐射痛。吻棘型的病人，早期的症状是腰部疼痛，之后的伸长是非常明显的，严重者还会出现双下肢放射痛。

隐性脊柱裂是一种先天性畸形，在正常发育的时候，两侧的脊椎板会在中央汇合，在会合的时候形成一个棘突，如果发育不全，就会留下一个裂口，这就是隐性脊柱裂。临床上患者大多是因为腰部疼痛，检查时会发现有隐性脊柱裂，但不是脊椎裂，而是因为肌肉劳损导致的筋膜炎。隐性脊柱裂一般是不需要治疗，也不会有任何的临床表现。

隐性脊柱裂在当前挂号科室中，以小儿科居多，由于这类病人而言，最为多见的仍然是在儿童先天畸形居多，接着是如需手术，然后需进入神经外科或脊柱外科求诊。这是因为医生会对一些患儿采取不同的方法来治疗。但有些医院的分科并不那么精细，亦可到骨科咨询，因此，针对这一方面，必须根据当时具体病症来判断，也有医院分科范围。
建议出现这种情况之后及时治疗。

隐性脊柱裂不可能治愈，只能改善不适症状。
如果是隐性脊柱裂导致的脊髓栓系综合症，建议早期进行外科手术治疗，然后在术后结合针灸，推拿，按摩，四肢功能训练等方式，进行早期恢复，可以得到有效的治疗。不过，隐性脊柱裂属于先天性疾病，不会出现腿部乏力，尿失禁等症状，通常不需要进行任何的处理，因此隐性脊柱裂不可能治愈。

对于隐性脊柱裂，要根据病情轻重来进行治疗。这要看是不是偶然发现的，或者是在检查后出现了症状，然后根据患者的具体情况，进行相应的治疗。
如果不伴有脊膜膨出和脊髓栓系，一般不需要治疗，只需要做临床观察。如果有隐性脊柱裂伴有脊膜膨出，或伴有其它神经系统症状时，应进行神经外科介入治疗。介入治疗，是为了防止神经功能紊乱进一步恶化，让病人的神经功能逐步恢复。

骶1隐性脊柱裂可能是先天发育异常引起的，也可能是在母体中的时候受到放射线、特定药物、缺氧等因素影响所致的。
脊柱的生长是一个由骨骼形成的阶段，从婴儿到青少年时期，脊柱，包括腰部和脊柱都没有完整的骨骼，17-23岁的时候就会发生骨骼的变化，在没有完成生长的情况下，脊柱和骶椎就会有裂痕，从而容易引起骶1隐性脊柱裂。

小儿隐性脊柱裂的表现局部的皮肤会出现毛发增多现象，而且皮肤向内进行凹陷，有的还会呈现不规则的毛细血管瘤或者是色素的沉着，多数的病人在起病的时候会出现下肢力量弱，而且还会发生轻度的肌萎缩、麻木、遗尿等。

局部皮肤毛发增加，皮肤向内移动。在某些情况下，有不规则毛细血管瘤或色素沉着。这种疾病是受影响部分的脊髓和脊神经受损引起的，这意味着与压迫程度和神经损伤密切相关。