唐氏宝宝的肌肉放松，动作缓慢，同时，唐氏婴儿具有典型的面部特征，如眼距增大、眼角倾斜、耳位低等。除此之外，其也像一个地窖。另外，在皮肤质地上，最常见的方式是通过手。此外，约50%的唐氏婴儿容易伴有先天性心脏病，约30%容易，并发先天性消化道畸形。

通常情况下，新生儿可以通过外貌、染色体核型分析等排除唐氏儿。具体分析如下：
唐氏儿是指唐氏综合征患儿，唐氏综合征是指染色体异常而导致的疾病，与年龄因素、遗传因素、环境因素等有关，其外貌为面部扁平，睑裂上斜，耳廓畸形，骨盆发育不良、智力发育迟滞，听力丧失等，还可以通过染色体核型分来确诊唐氏综合征患儿。

新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。

唐氏综合征是胎儿染色体畸形的一种。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。老爱吐舌头不是唐氏综合征的症状表现。建议产后母乳喂养，荤素合理搭配营养均衡。怀孕期间13到20周之间要做中期筛查看是否有唐氏儿。

唐氏儿新生儿主要表现有孩子发育迟缓，智力障碍，智商大约在25-60。面容常有张口伸舌状，身材较矮，肌张力偏低，步态笨拙。头的前后径短，枕部平成扁头，头发比较稀疏，发旋多居中，前囟闭合较晚。面部、额骨、鼻骨、颌骨发育不良，呈平脸。

临床上新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。

唐氏新生儿的表现有，严重智能障碍，并伴有并发症，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等，唐氏宝宝生活不能自理，唐氏宝宝寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商通常在20-50之间。

唐氏通常在宝宝出生后通过外表就可以看出来。最常见的就是智力低下，可以在出生时通过特殊面容眼裂小、鼻梁低平、外耳小等多种症状就能分辨出来。孕妇在孕23-28周做四维彩超进行检查。

唐氏儿吃奶时可能由于吸吮及吞咽能力异常导致吸奶困难或奶水不能下咽而外流。唐氏儿出生后会出现面部功能障碍。具体表现为一部分唐氏综合症儿童脸部肌肉和舌部肌肉均出现明显痉挛，或不协调收缩，从而导致孩子咀嚼和吞咽困难，口腔闭合困难以及流口水。

主要表现为特殊的面容，表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，前囟门大且关闭延迟，颈短而宽，常呈嗜睡状和喂养困难。