新生儿先天性的肠道闭锁，这个还是属于较为严重的发育胃肠道畸形，那么需要进一步的检查判断畸形的部位和程度。如果是不是很严重的畸形，可以考虑手术治疗，但是如果是畸形很严重，这个就比较麻烦，暂时可以营养液支持。

尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。

这是要去医院就诊，采用手术的办法来进行治疗，手术后一般是要观察伤口有没有出现红肿热痛的状况，如果出现有细菌感染的话，就会容易产生脓性分泌物增多，可以采用口服消炎的药物来进行用药治疗。

先天性肛门闭锁是先天性消化道畸形的一种，也是最常见的一种畸形。在孩子出生后没有粪便排出，出现腹胀哭闹的情况，此时观察可以发现正常的肛门处没有肛门，对于无肛门的情况一经发现后也没有别的治疗方法，就是尽早的进行手术了。

手术应该在出生以后2个月进行，因为这时没有发生不可逆性的肝损伤；如果手术时间过晚，已经发生胆汁性肝硬化，预后极差。手术方式可以选择为胆囊或者肝外胆管与空肠行吻合术；有一部分还可以行肝移植术。

先天性肛闭锁，是新生儿一种先天性发育性疾病，这种疾病可以采取手术治疗，只要通过手术治疗，就可以彻底解决，并不是很难解决的疾病。到正规医院进行检查，然后再做进一步的治疗。

这种先天性的疾病，需要及早的进行手术治疗，并且需要去三甲医院进行治疗的，通过手术的治疗之后，建立直肠通道，恢复其排便的功能，以保证正常发育的需求。平时要注意饮食清淡。

肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症，该病是常见的先天性消化道畸形，病因不清外观看不见肛门在何位置，临床上主要是手术治疗。如果几次手术还没有治好，个人意见就是转到更正规的医院，进行专业治疗。

肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症，该病是常见的先天性消化道畸形，病因不清外观看不见肛门在何位置，临床上主要是手术治疗。如果几次手术还没有治好，个人意见就是转到更正规的医院，进行专业治疗。

先天性肛门闭锁是需要及时进行手术治疗的。手术方式需要依靠宝宝具体病情而定，部分患儿还需要进行几次手术才能完全康复，大部分患儿预后很好。宝宝小，应该好好护理，避免发生吐奶而导致窒息的情况，加强喂养，提供足够营养。平时可以吃一些清淡的食物，可以多吃一些水果蔬菜，有利于补充维生素。