21号染色体异常是通常在胎儿发育过程中，细胞增殖问题，可能是由药物、环境等因素引起的，或是父母染色体异常，父母注意这个问题。这是产前细胞遗传学诊断最常见的指征。

染色体异位。染色体的一段由一位置移到另一个位置可能在同一条染色体内异位也可能转移到不同一条染色体上。可能自然发生或人工诱导，如以X光照射,有时会造成二、三或多对染色体间发生异位。有相互异位及非相互异位二大类，相互异位是两条非同源染色体间各有一段互相交换位置；非相互异位则是染色体的一段转移到另一条非同源染色体上，但不互相交换。于人类中有二异位之病例，一为罗氏异位，此种患者发生非相互异位，染色体2N=45。患者的两条近端染色体，在中心节或接近中心节处发生断裂产生二条长的染色体与二条短的染色体。二条长的染色体融合成一条很长的中节染色体，二条短的染色体融合成一小条染色体片段，此小段染色体在细胞分裂中会消失。另一为异位唐氏症，是因第21条染色体有三条。然而约4%的唐氏症患者又发生罗氏症，患者的第21条与第14、15或22条染色体间发生异位。此外，慢性骨髓性白血病病患之白血球中可发现的"费城染色体"，亦是异位的例子之一。

染色体检查就是检查人的染色体的数目是否正常，染色体异常就是身体里面的染色体数值不对，正常人是有23对，46条染色体的，其中22对是常染色体，一对性染色体，性染色体包含X染色体和Y染色体，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。

问题分析：你好，根据你的描述，对染色体检查有疑问。染色体检查多见于生育咨询检查中，染色体检查可以完全了解检查者染色体中可能会遗传的各项异常。
意见建议：由于现在基因技术的不断进步，现在在人类基因库中对各种可能造成疾病的异常染色体。染色体异常就是指在检查者的基因中发现了能遗传或是能致病的基因片段。

指导意见：可能是胎儿基因有问题，建议您去医院治疗,以免耽误最佳治疗时机。祝您健康。

指导意见：你的情况一次检查会有误差的.建议你积极进一步检查确诊下,确诊后对症治疗,祝你好孕

指导意见：你好，根据你现在的检查结果分析。考虑你可能是做正常的孕检，胎儿有可能会患上述疾病的风险。但是不能确诊，建议你减轻压力，可以到上级医院复诊复查，详细咨询，祝你健康。

指导意见：你怀孕23周，现在结果来看问题不大。我觉得有必要去做胎儿超声心电图检查，看看心脏病的情况

意见建议：肾盂分离，具体的你要看是分离多少，如果是1CM以下的都是正常的，因为有时候跟宝宝憋尿是有很大的关系的，不要担心

意见建议：您在孕期做彩超,一般来说,是不可能诊断染色体指标异常的,只有经羊水穿刺才能诊断染色体方面异常.