儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：
1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。

问题分析：常用降压药有：交感神经抑制药如可乐定、胍乙定、哌唑嗪、普萘洛尔等；主要影响血容量的降压药如氢氯噻嗪；血管紧张素I转化酶抑制剂如卡托普利；血管紧张素受体拮抗剂（ARB）如坎地沙坦；钙拮抗药如硝苯地平和直接舒张血管平滑肌药物如肼屈嗪等。
意见建议：一般来说，高血压属于慢性病，大部分患者需要长降压药 降压药 期药物治疗，有效控制血压到目标水平（一般来说要求血压低于140/90mmHg），这样不仅可以减少心脑血管事件，如防止卒中、冠心病、心力衰竭和肾病的发生及进展，同时可以有效降低死亡风险。

肺动脉高压是很多心脏疾病晚期的一个表现，如果是可以手术就积极地进行手术，不然就是药物进行维持。现在除了心肺联合移植外，对于肺动脉高压是没有任何有特效的方式的。肺动脉的正常值在平时是不高于25mmHg的，如果是高于70就是重度的肺动脉高压。

一般情况下，新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重，具体内容如下：
如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况，通常病情较为严重，需要及时进行干预，以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时，仍处于病情早期，经过及时的治疗，通常是可逆性的改变。但是，如果新生儿病情已发展得较为严重，则可能成为一种不可逆的改变，此时，新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。

先天性心脏病肺动脉高压不能做手术。
先天性心脏疾病肺血管压力比较大，就是指肺动脉高压，是因为没有及时的诊断和处理，耽误了病情，才会造成这样的严重的后果。一般不能做外科手术。患者在医生的指导下使用万艾可、前列地尔等可以在一定时间内缓解病情。在日常生活中要多注意休息，防止出现心内膜炎症，从而导致病情加重。

问题分析：室间隔缺损是胎儿时期室间隔发育不全，所致的心室间异常交通，引起血液自左向右分流，导致血流动力学异常。
意见建议：室间隔缺损分流大的患者，会出现反复呼吸道感染，充血性心力衰竭。建议手术治疗，经胸骨正中切口，建立体外循环，在心脏停跳下或跳动下完成室间隔缺损修补术。

问题分析：先天性心脏病室间隔缺损（肺动脉高压是继发于室间隔缺损的）。
指导建议：针对这种疾病，只有手术才能够根治。现在能否手术，取决于您肺动脉高压的严重程度（如果肺动脉高压比较严重，那就已经错过手术时机了。如果肺动脉高压的程度还在手术适应症范围之内，那就一定要及时手术）。

问题分析：先天性心脏病的护理，先天性心脏病护理方法：　　尽量让孩子保持安静，避免过分哭闹，保证充足的睡眠。　　
意见建议：定期去医院心脏心科门诊随访，严格遵照医嘱服药，尤其是强心、利尿药，由于其药理特性，必须绝 对控 制剂量，按时、按疗程服用，以确保疗效。每次服用强心药前，须测量脉搏数，若心率过慢，应立即停服，以防药物毒性作用发生，危及孩子生命。

指导意见：：您好，目前的描述，成年人先天性心脏病室间隔缺损，肺动脉高压，这个具体治疗的方案要看完整心脏彩超情况，即室缺的位置和范围，肺高压的程度

指导意见：您好，根据您的描述，您是先天性心脏病，出现并发症，可以降肺动脉高压，纠正心衰，可以手术治疗。如果您对我的回复感到满意，请您在回复后面做出免费评价，谢谢！