21三体综合征或先天愚型又叫唐氏综合征，其检查的主要内容包括：
1、通过检测孕妇的血清学指标，结合孕妇体重、年龄、既往病史、采血时的孕周等，计算胎儿先天性缺陷的风险系数。
2、早期唐氏筛查是为了评估18-三体、21-三体的风险概率，中期唐氏筛查是为了评估18-三体、21-三体、开放性神经管缺陷的风险概率。

唐氏综合征在怀孕期间是没有什么症状的。判断是否有唐氏综合征。需要做唐氏筛查可以大致判断，如果筛查是属于临界风险或者高风险，需要进一步做无创DNA，或者羊水穿刺确诊。

怀孕检查出唐氏综合征可以打掉，早期唐氏筛查。针对经常容易可能会发生流产、还可能发生胎儿停止发育的女性，在妊娠早期的时候要做一个B超的检查。孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查。

唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、身高、体重综合分析，判断、评估胎儿的具体情况。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。影响生长发育，导致智力低下，对家庭造成加大负担。怀孕检查出有唐氏综合症，胎儿会有智力低下，生长迟缓，孩子即使生出来，也是没有自主照顾自己的能力，可以根据医生的医嘱做以下一步的治疗方案。

指导意见：你好，唐筛只是一个筛查的方法，也就是说是一个参考值，结果其他检查综合考虑临床价值

指导意见：你好，从你的检查结果看，目前21三体确实是临界范围，目前是18周检查，准确性只有60%，建议可以做个无创DNA检查。希望稍后方便可以做个评价，谢谢。

指导意见：您好，唐氏综合征综合风险率1:5600，检查结果属于低风险，说明患唐氏综合症的风险率很低，这种情况是正常的检查结果。建议在怀孕24周进一步做四维彩超排畸检查明确胎儿发育情况。

指导意见：你好你的情况提示是唐氏综合症高风险这种情况你还是需要进一步进行产期遗传咨询帮助明确的比如无创DNA检查等

问题分析：你好：一般孕妇在孕16-20周一般可以筛查唐氏综合症也就是21-3体综合症，唐氏综合症主要是染色体异常引起的，孩子会出现呆傻儿的表现。
意见建议：建议：如果您检查出来的结果在有异常，建议您最好是进一步检查可以做一下羊水穿刺或无痛DNA排除一下，平时注意按时孕期检查，保持心情愉快。