先天愚型是由染色体异常而导致的疾病，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。

先天愚型，又称为21三体综合征、唐氏综合征，是一种染色体畸变。小儿可有智能落后，肌张力低下，皮肤呈大理石样色泽，有特殊的面容，短小的头型，面圆扁平，眼球较突出，眼裂明显的斜向外上，两眼距较远。

不一定，先天愚型又叫二十一三体综合征，是因为多了一条21号染色体，而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病，先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽，眼裂小，伸舌流口水等。

主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时，男性不会有生育能力，女性会来月经，可能会有生育能力、患儿免疫力低下，常伴有不同疾病的发生等。

指导意见：你好，已经确诊了吗，就是21三体综合征，你们是哪里的

病情分析：
意见建议：朋友你好
我建议你去正规医院查一下看看 ，祝你健康

问题分析：先天愚型这种疾病临床上也叫做二十一三体综合症，这种疾病，临床表现特点是孩子出现先天性的，痴呆面容，免疫力低下生长发育迟缓或者是。往往合并内部脏器畸形等等。
意见建议：这种疾病目前为止还没有特殊有效的治疗方法主要还是，对症治疗为主，如果有内部脏器畸形可以做手术矫正治疗平时注意加强营养预防感染。

问题分析：孩子先天性愚型是考虑胎儿时期引起缺乏导致的后遗症的情况的所以是母乳补充叶酸是没有大的治疗作用的，针对这种情况是建议需要康复锻炼的
意见建议：针对叶酸缺乏是考虑已经导致孩子神经系统发育异常等情况的，是属于后遗症的，不可逆转的，只能是后期进行康复锻炼的，以及需要进行下一胎进行预防的

病情分析： 你好,先天愚症是要积极治疗的.越早发现治疗效果越好，完全治疗好可能还是有点难度，做到生活自理是可能的.
意见建议：建议你积极的给孩子治疗,除了药物治疗,注意结合理疗,效果很好.祝你健康

指导意见：您好，如果智力正常，无关紧要的。因为眼型的不同,各人的眼距两差比较大,由50几到60几不等. 这些没有什么影响,主要是跟遗传有关,小儿很可能会比较像父母.