重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病。一旦发现，目前还没有治这种疾病的方法。可以使用相应的药物缓解症状，以避免危及生命的全身无力和呼吸肌麻痹。这样，存活期可以延长，但目前还没有治方法。

重症肌无力中药治须要多久要看病情而定，可以采用中医药治疗，因为中医药的副作用较小，对身体的伤害不大，还可以帮助身体重建免疫系统。重症肌无力通常被分为两种，一种是家族遗传性的，另一种是自身免疫系统出现了异常。但是具体发病原因还不清楚，但大多数患病者都会出现胸腺增生的现象。

重症肌无力属于免疫性疾病，主要是免疫反应造成神经与肌肉之间信息传递受阻而造成肌肉无力，其治疗目前主要还是以药物为准，一般用药后多可以改善，不会危机生命。

儿童重症肌无力眼肌型一般是需要半年左右的，根据体质的不同或者是发病的病情不同，有的人可能是需要一年左右，日常的生活中，一定要增加些锻炼，多出去走走，晒晒太阳，多吃一些高纤维，高蛋白的食物，补充下营养。

6-10年，肌无力的病人首先不要太过担心，因为肌无力不会直接影响人的生存的，并且肌无力的病人也是可以进行治疗的，肌无力经过积极的治疗，乐观的面对，加上合理的用药，患者是可以像正常人一样存活的。重症肌无力依据病情轻重的不同，其症状也不相同。

重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症，其生存期和正常人一样，重症肌无力主要靠药物医治，通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律，避免劳累和感染。

病情分析： 你好，重症肌无力症治疗时间要根据病情的具体情况。这属于神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。
意见建议：治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或称美斯的明，免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。手术疗法适合于胸腺瘤患者。

问题分析：治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。有新斯的明、酶抑宁或称美斯的明，免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。手术疗法适合于胸腺瘤患者。
意见建议：而且平时应该起居有常，劳逸结合。合理膳食。多食蔬菜水果等新鲜食物，保持乐观的心情。适当的补充矿物质纤维素等。

指导意见：在临床上重症肌无力，这种疾病，有一种慢性的疾病它分为缓解期和临床发作期的，所以建议患者可以去看一下中医，进行中西医结合治疗

指导意见：你好；根据你上面所说的情况和病情的症状的表现重症肌无力可以口服吡啶斯的明、溴化新斯的明、来治疗的如果对我的回答满意希望根据系统提示做出评价谢谢