蚕豆病的危害是什么

王相华

主任医师 山东省立医院

出现头晕，恶心，厌食，面色苍白等症状，同时也会出现溶血性贫血，甚至休克等症状的出现，由此可以看出，蚕豆病对生命质量造成的危害是十分巨大的。在生吃蚕豆后数小时至数日（1-3天）内突然发热、头晕、烦躁、恶心。

蚕豆病禁忌有哪些

王相华

主任医师 山东省立医院

蚕豆病是由于体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶而造成的一种疾病，疾病在3岁以下的孩子身上发病比较多，但是成人身上比较少见。患者患上蚕豆病后会有一系列的禁忌，在饮食上，患者有很多的禁忌，一定不能吃蚕豆或者是金银花，另外蚕豆的加工品也不能吃，像兰花豆最好也不要吃，同时在蚕豆开花、结果、收获的季节去蚕豆地里游玩，收取蚕豆，这样也会导致患者蚕豆病发作。

蚕豆病能吃豆角吗

王相华

主任医师 山东省立医院

蚕豆病是由于缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶导致吃了蚕豆就引起血管内溶血，饮食除了不能吃会引起蚕豆病发作的蚕豆外其他食物都可以吃，豆角事实上是泛称，某些地方蚕豆也叫豆角，所以要注意豆角类不要吃，建议选择其他蔬菜。

蚕豆病能治愈吗

王相华

主任医师 山东省立医院

蚕豆病不能治好，只能通过不食用蚕豆及其制品、不到种植蚕豆的地方，预防发作。因为蚕豆病是遗传病，目前尚缺乏对于蚕豆病等遗传类酶缺乏疾病的特效治疗办法，所以只能立足于预防合并症。

蚕豆病是遗传谁的

王相华

主任医师 山东省立医院

蚕豆病是遗传母亲的，蚕豆病属于遗传性疾病，主要是由于葡萄糖六磷酸脱氢酶的缺乏引起的急性溶血性的疾病，属于遗传性溶血性疾病的一种。多数在进食蚕豆时诱发出现急性溶血的临床表现。

蚕豆病严重吗

王相华

主任医师 山东省立医院

蚕豆病有轻有重，它的轻重程度与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性下降的程度密切相关。蚕豆病是一组遗传性的血管内溶血性贫血性疾病，它的发病原因是红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性下降。如果葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性，低于正常水平的10%以下，蚕豆病的病情往往就比较严重。

蚕豆病要到几岁才没有

王相华

主任医师 山东省立医院

在孩子3到5岁的时候会逐渐变没有。蚕豆病属于一种过敏性的疾病，是由于孩子的身体器官和身体状态发育不良和抵抗力低造成的。通过儿童的生长会逐渐的消失这种疾病，不需要特殊的治疗。

蚕豆病英语怎么读

王相华

主任医师 山东省立医院

蚕豆病英语favism，原因是很简单的也很明确，就是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷导致，病人多是在食用新鲜蚕豆后出现症状，也就是会出现血管内溶血的情况，是比较危险的。G-6-PD有一个作用，那就是可以很好的保护正常红细胞，保持它不受氧化破坏。

蚕豆病有什么危害

王相华

主任医师 山东省立医院

蚕豆病病情进展迅速，多发于小儿，大多在进食新鲜蚕豆后1到2年内会发生溶血性贫血，临床症状大多数很严重，有全身不适，寒战发热，头晕头痛，恶心呕吐，腹胀便秘腹痛，巩膜黄染，尿色如酱油色或者浓茶色，严重时可以出现少尿。

蚕豆病注意什么

王相华

主任医师 山东省立医院

蚕豆病重在预防，蚕豆病检查有利于减少溶血症的发生。除此之外还应该注意禁吃蚕豆或蚕豆加工品，避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。禁用品少接触，如樟脑、臭丸、冬青油、颜料等。不宜服用氧化性药物等。

父母没有蚕豆病孩子会有吗

王相华

主任医师 山东省立医院

因为蚕豆病是属于一种遗传性的疾病。这种疾病发病的原因是身体里面缺乏葡萄糖6磷酸脱氢酶所导致的。有的时候宝宝并不会发病，只是一种遗传疾病的携带者。同时，在生活上面注意饮食清淡一些，多注意休息，不要过度的劳累。

父母没有蚕豆病为什么孩子会有

王相华

主任医师 山东省立医院

蚕豆病是一种伴性不完全显性红细胞酶缺陷病，虽然说父母都没有蚕豆病，但有可能携带有蚕豆病的致病基因，只是没有发病而已，也就是说是携带者。虽然疾病是一种遗传方面的疾病，但是并不是完全显性的。如果父母都没有蚕豆病，孩子也是有可能发病的。对于蚕豆病的孩子尽可能避免接触导致溶血的食物或者是药物就可以了，如果没有发生溶血反应与正常的孩子是没有区别的。

新生儿蚕豆病是什么

王相华

主任医师 山东省立医院

新生儿蚕豆病是红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷症的俗称，是一种遗传性缺陷性疾病。平时无任何不适和症状，也没有外貌上的异常改变。但是如果一旦吃了蚕豆或服用某种氧化性药物便会引起急性溶血现象。

孕妇有蚕豆病会遗传吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

传给孩子的几率比较大，在孕期内定期到医院检查，可以通过一些药物来预防一下，在平时生活中也应该多注意营养均衡，避免营养过剩，身体不适尽快就医，避免使用引起过敏的物品等。

宝宝有蚕豆病吗

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

蚕豆病，又称血友病，主要是一种不能接触蚕豆食物的出血性疾病。这种疾病是遗传的。如果父母双方都没有这种症状，通常是不会发生的。但是，如果通过筛查可能有这样的可能，当孩子长大后，再次检查以排除这些病症。