9号染色体异常严重吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

九号染色体异常、变异，还是比较严重的，主要是意味着基因突变，会影响胎儿生长发育，畸形等，有的可能是天生智力低下。可以做四维彩超，或者是去医院复查羊水穿刺检查。

几号染色体异常最严重怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

孕妇是染色体异常，胎儿有可能是正常的，目前羊水穿刺检查结果正常，考虑胎儿畸形的可能性不大，可以先观察。孕期定期去医院检查胎儿的发育情况和孕妇的健康情况，看是否正常，保持良好的心情，适当锻炼，增强体质，有不适，需要及时去医院检查就诊。

染色体异常能治疗吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

染色体异常是可以治疗的。备孕之前到医院抽血化验，显示染色体异常，属于先天基因发育的。如果染色体异常，可以去医院进行检查，对染色体能够进行筛选，就能够降低孩子发生畸形的几率。

染色体异常能治疗吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

染色体是人体遗传物质的载体，上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时，只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状，不能针对染色体异常进行治疗，目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑，仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段，离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗，无法针对染色体异常的病因进行治疗。

染色体异常怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

染色体异常属于先天发育畸形，这种疾病是不能治疗的，如果是男方染色体遗传，可以做人工授精，如果女方异常可以做试管婴儿。备孕前三个月开始口服叶酸片，预防胎儿心血管畸形。

胎儿染色体异常能要吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

如果是做羊水穿刺的DNA检测，发现了孩子的染色体有问题，那么要根据孩子的染色体情况来决定是否能够保住孩子。第一点，如果是多态基因，那么这个病一般不会对孩子造成什么伤害，所以可以保存下来。第二种情况下，出现了染色体的异位或者倒位，需要用基因晶片来检查有无微小的缺损和微小的复制。若不存在微调或微调，则可以保存。若有微小的遗漏或微小的重复，则应予以舍弃。第三，若有染色体条形的不正常，比如有一条或三条，则不能保存胚胎。

唐氏筛查染色体异常是什么原因

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查染色体异常的原因如下：1，孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。2，在怀孕期间受到感染病毒。3，家族中有染色体遗传疾病。出现唐氏筛查染色体异常的情况时，及时去医院进一步检查，查明原因，在医生指导下进行对症治疗。此外，孕妇在怀孕期间，禁止去辐射高，环境污染严重的地方，在室内保持空气流通，勤洗手，防止感染病毒。

孕妇染色体异常会怎样

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。

4号染色体异常严重吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

4号染色体异常还是挺严重的。染色体异常容易导致女性不孕不育，即使怀了孩子也容易流产或者孩子严重畸形，因为染色体是基因的载体，染色体异常会导致基因变异，从而造成机体发育异常。至少有50%早期自然流产的胎儿染色体异常，所以如果染色体异常需要在医院进行治疗，好好调养身体，不要接触化学原料等。

染色体异常能治好吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

染色体异常的疾病是不能被治疗的。这主要是由于染色体的本身特征、染色体异常的形成有关系，很难进行治疗。只能够通过一些药物的缓解和一些活动的调节，这类疾病一般都是终身的疾病，所以是不会被治好的。

染色体异常怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

染色体异常一般没有办法治疗，临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育，大多都是由于染色体异常所引起的。对于生育期，夫妻双方若存在染色体异常，出现先兆流产的情况，一般不建议盲目的保胎，因为即使保胎成功，胎儿也可能存在身体其他畸形。对于染色体异常的患者，可以常规去遗传科进行详细咨询，依照临床医师指导选择性的怀孕。

染色体异常怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

染色体异常一般没有办法治疗，临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育，大多都是由于染色体异常所引起的。

什么是染色体异常

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。

怎么检查染色体异常

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

导致染色体易位的常见因素，如有检查染色体异常，可能会导致胎儿畸形等，需要根据实际情况做出处理，建议到医院就诊，查明病情，在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。