为什么会得重症肌无力

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

应该注意自己的用药物进行治疗，应该是能够有效改善症状的，重症肌无力，主要是因为身体自身免疫出现了问题而导致的乙酰胆碱抗体的出现，从而出现重症肌无力的症状，可以考虑积极的进行药物调理和治疗。

得了重症肌无力到底还能活多久

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力属于免疫性疾病，主要是免疫反应造成神经与肌肉之间信息传递受阻而造成肌肉无力，其治疗目前主要还是以药物为准，一般用药后多可以改善，不会危机生命。

患了重症肌无力还能活多长时间

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力最常见的原因是自身的免疫因素引起，没有去根的治疗方法，只能通过免疫干预治疗、血浆置换等治疗方法来改善症状。病情往往是持续进展的，最终可能会累积到呼吸肌，导致呼吸衰竭的情况，具体的病程可能是三五年，也有可能是数月的时间，呼吸衰竭可能会导致死亡。

肌无力能治好吗

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

肌无力主要是指部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，劳动后症状加重，经休息后可缓解，一般病情比较严重，病程长，且难治。可以通过服用药物来控制病发率，延长病情的恶化程度。治好比较困难。

肌无力症状

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

症状就是四肢无力，在生活中常表现为，活动后症状加重，休息后减轻，严重的患者甚至行走都无力，连穿衣和梳头都要找别人帮助，有些患者还会出现呼吸困难、吞咽困难症状，然而不少患者认为是劳累的缘故，而错过了早期的治疗。这些重症肌无力的症状较为常见。

如何治疗肌无力

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

肌无力主要表现为全身的骨骼肌无力，容易疲劳，劳累后症状加重，休息后症状减轻。治疗主要是根据原发病针对性的治疗，首选药物是抗胆碱酯酶的药物或者使用免疫抑制剂。

什么是重症肌无力

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。

眼睛肌无力有什么症状

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

眼睛肌无力可以出现单侧或者是双侧的上眼睑下垂，上眼睑不能上抬或者是上抬困难。可以出现一侧或者双侧的不能闭目或者是闭目无力。可以出现单侧或双侧眼球的各向运动障碍，如双侧眼球或单侧眼球外展不能或者是外展受限。

重度肌无力还能治好吗

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重度肌无力不能治好，需要长期服用药物控制病情，在急性发作期，通过服用药物使发作尽快结束，在缓解期，服用些药物避免重症肌无力的复发，重症肌无力同高血压、糖尿病一样，都是通过服用药物控制病情，在不用药的情况下较易受到自身免疫相关抗体的攻击，出现病情加重。

重度肌无力有哪些症状

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要是表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，需要注意看看新斯的明试验及症状。

重度肌无力早期表现有哪些

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

视物模糊，容易疲劳，发展出现骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。重的肌无力全身骨骼肌均可受累。

重度肌无力治疗大概需要多长时间

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

根据病情的严重情况决定，大概半年到一年时间。对生命并没有什么影响，只要及时的救治，稳定病情，但是如果出现肌无力的危象救治不及时就容易出现危及生命。但是如果重症肌无力出现了危象，累及了呼吸机出现了呼吸困难，需要及时的医院就诊，进行吸氧营养支持。

重症肌无力会不会减寿

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院

重症肌无力影响寿命，如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹，而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸，就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术，有的虽然没有胸腺瘤，但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。

重症肌无力寿命多长

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

多数人生存期较长，达到数年到数十年。重症肌无力靠药物维持，病程中呈现复发与交替出现。眼肌型、轻度全身性和中度全身型重症肌无力，预后良好，病程较长。急性重症型和迟发重症型肌无力，各型发生了肌无力危象，预后不良，死亡率较高，寿命明显缩短。

重症肌无力怎么办

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力需要药物治疗，可以用胆碱酯酶抑制剂，免疫抑制剂，血浆置换，静脉注射免疫球蛋白等，有明显的疗效，中医药治疗，或者可以做胸腺切除手术等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状明显加重，经休息后症状减轻或消失。