妊娠合并血管性血友病要做什么检查

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

1、测试。大多数筛查检查显示为正常或只有外源性凝血时间较长，并能通过正常的血浆进2、检测血液中的VEF因子，瑞斯托霉素的辅助因子活性和血浆Ⅷ的凝血活性。对一种或多种临床试果不正常的病人进行了分型诊断试验。3、血管性血友病因子分型的诊断试验：包含了血友病因子的多聚体；瑞斯托霉素可引起血小板聚集；胶原蛋白与血友病的关系；血浆中VEF因子结合的活性。

如果要确诊血友病需要做哪些检查

王相华

主任医师 山东省立医院

一般血友病多是常染色体的隐形遗传病的。一般隐形携带者是没有血友病的异常症状表现的，通常需要做染色体检查进行明确的。一般主要是通过夫妻双方的异常染色体携带情况决定是否适合生育的。

血友病检查需要做哪些项目

王相华

主任医师 山东省立医院

血友病是要进行APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成等检查。若是轻型血友病，可以采取输血浆进行治疗，但若输血浆治疗效果不佳，则需用冷沉淀制剂、某些原复合物等药物进行治疗。同时保持睡眠充足，心情愉悦。平时加强营养。

儿童血友病做什么检查

于剑锋

副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院

凝血检查、血浆中凝血因子检查、血小板功能检查、还要排除血小板功能缺陷性疾病。该疾病是由于血管性血友病因子基因突变，血浆血管性血友病因子数量减少或质量异常，导致血小板功能异常或血管异常的一种出血性疾病。其检查包括出凝血检查、血浆中凝血因子检查、血小板功能检查、还要排除血小板功能缺陷性疾病。建议要避免剧烈活动，避免磕碰，定期检测因子，如果有条件应该定期输注凝血因子。

关于血友病携带者检查

李洪强

副主任医师 中国医学科学院血液学研究所血液病医院

问题分析：你的儿子最好做一下检查。

贵院是否能检查是否是血友病携带者

王亚非

副主任医师 天津肿瘤医院

您好！建议您去综合医院的血液科进行治疗，一般都可以的。

血友病携带者检查

王海侠

副主任医师 慈利县中医院

指导意见：您好！根据您描述的情况，想检查是否有血友病，做个血常规检查就行，50块钱以内。祝您健康！

血友病需要检查哪些

于剑锋

副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院

血友病需要检查血常规，凝血功能和凝血因子活性检查。临床上，血友病患者需要做以下几种检查，第1种检查就是化验血常规，通过化验血常规，可以了解患者体内血小板的数量和功能是否正常。这样就可以排除是否是因为血小板减少，而出现的出血性疾病。第2种检查就是凝血功能检查，通过凝血功能检查，能够了解病人的内源性凝血途径或者是外源性凝血途径是否正常。一般情况下血友病患者都是内源性凝血功能障碍，也就是部分活化凝血酶原时间明显加延长。第3种检查也就是凝血因子活性检查，通过凝血因子活性检查，能够了解血友病的严重程度。第4种检查也是确诊血友病检查方法，也就是做基因检查，通过基因检查能够确诊血友病的具体病理类型。建议:注意不能放松警惕，要规律定期的注射因子，避免出血，造成不可逆的残疾。

家族有血友病遗传史，我是女性，想检查自己是否携带血...

田璐

北京中医药大学第一附属医院

问题分析：你好，要检查血友病的话那么需要去医院检查染色体了的，需要抽血检查，不建议经期去，其他的时候去医院吧，不需要空腹等的，意见建议：费用的话，可能需要有几百元了，具体咨询下当地的医院吧。不管你是否携带，你怀孕孩子一般都不会发病的

检查自己是否是血友病携带者

华四海

副主任医师 六安市第四人民医院

你好！这种情况一般要基因检测！|#|每个地方费用不一样的，到当地医院咨询。

我是血友病携带者，我想检查，

张清伦

副主任医师 威县人民医院

指导意见：血友病是一种性连锁隐性遗传疾病，女性携带，男性发病；由于凝血因子V或X等缺乏或功能缺陷导致全身凝血功能障碍。根据血浆中相应凝血因子的活性分为轻度（占正常5%-40%）、中度（1%-5%）、重度（小于1%）。需要骨科、血液内科和麻醉科等多个科室的全力协作

检查是否是血友病携带

宋宰锐

医师 沈阳市西城中医院

指导意见：这个情况可以在空腹情况下去医院检查就诊即可啦

血友病检查

童庆标

医师 玉山县人民医院

指导意见：你好，根据你的描述你这种情况的检查如果是医科大学的附属医院是可以检查出来的。希望我的回答能帮助到你。

血友病携带者检查

朱文晶

主治医师 莱芜市莱城区方下镇卫生院

指导意见：您好，根据您的描述，您的弟弟是血友病，血友病是一种遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。要确定是携带者必须采取基因诊断试验，如DNA印迹法，限制性内切酶片段长度多态性等检查来确诊，希望我的回答能够帮助到您，请您对我的回复进行评价，谢谢！

您好，请问咱医院这边可以检查女性是否携带血友病基因...

张思琪

齐齐哈尔医学院

问题分析：大多数血友病突变的大量变异和近代起源使遗传筛选过程错综复杂。诊断携带者的最佳途径是检测其家庭成员的特异基因缺陷。因此，为了对血友病B病人进行良好的筛选，一种新的策略已被推介。根据全国性可信基因突变和谱系数据库进行筛选，鉴定并记录每一个家庭中的病人或携带者的突变。这样，根据个人所属家庭，只有小部分血友病基因需要检查，所以可以迅速而准确地筛选每一个家庭成员并降低成本。现在，英国和瑞典完全使用这种策略，它代表了利用各种遗传缺陷谱系鉴定遗传性疾病的筛选模式，包括血友病A。巩固正在构建血友病A可信基因突变和谱系数据库。所以说一般的市级正规医院都可以检测的。建议你到医院检查，不检查很难确定的血友病是一种遗传病，意见建议：病人先天缺乏凝血因子，導致凝血功能障礙，不易止血。绝大部分患者为男性。遗传甲型和乙型血友病均为X染色体隐性遗传。女性一般不发病，但可以携带致病基因。所以需要检查排除