血友病是相对严重的，最大的问题是有出血性。可以采用局部止血进行，也可以服用一些止血剂，如果严重需要输止血因子，食物方面要注意的是如果有破坏凝血的需少吃，如木耳。如果出现血尿，要多喝水。出血之后，多补充含蛋白的食物，如肉、动物肝脏、鸡蛋等。

如果孩子患有血友病，这意味着是由遗传引起的。血友病通常是由凝血因子8缺乏引起的凝血功能异常引起的。如果伤口引起出血，需要补充凝血因子8进行纠正。这种疾病不容易治好。通常通过染色体遗传。

血友病发烧应吃退烧的药物治疗。因为血友病主要是由于血液针第八因子的缺乏而引起的凝血功能障碍的血液病，也是遗传性的疾病，很难治疗的，如果出现发烧的症状，有可能是出血感染引起的，要针对原发病的治疗。

饮食方面可以吃一些新鲜的水果蔬菜，增强机体抵抗能力，也可以吃一些含有蛋白质能量以及维生素的食物，不要吃海鲜类的容易过敏的食物。血友病是一种遗传性的凝血功能障碍性的疾病，主要的症状就是出血，严重的情况下也可以引起内脏出血，要避免剧烈活动，也要避免外伤。

病情分析：是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A（甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。 意见建议：

指导意见：可以在医生的指导下服用维血宁或血友六灵散来治疗，多注意休息，保持充足睡眠，增加营养，忌寒凉，辛辣食物，尽量保持生活规律化的较好。

问题分析：血友病是由于缺乏凝血因子引起的出血性疾玻如果是重型血友病，有自发性出血的可能，要防止出血，从预防做起！意见建议：血友病：是由于凝血因子八（即Ⅷ）缺乏引起，亦称作血友病A，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%-85%

指导意见：血友病是一种性连锁隐性遗传疾病.女性携带.男性发病；由于凝血因子V或X等缺乏或功能缺陷导致全身凝血功能障碍.根据血浆中相应凝血因子的活性分为轻度（占正常5%-40%）、中度（1%-5%）、重度（小于1%）.需要骨科、血液内科和麻醉科等多个科室的全力协作

指导意见：血友病是一种性连锁隐性遗传疾病.女性携带.男性发病；由于凝血因子V或X等缺乏或功能缺陷导致全身凝血功能障碍.根据血浆中相应凝血因子的活性分为轻度（占正常5%-40%）、中度（1%-5%）、重度（小于1%）.需要骨科、血液内科和麻醉科等多个科室的全力协作

血友病甲患者在进行血友病的治疗时，还可能涉及骨科，普通外科以及口腔科等方面，而当血友病患者患有其他疾病需要治疗时也应当考虑血友病可能产生?的影响。阿司匹林，非肾上腺皮质激素类抗炎药物以及影响血小板聚集功能的其他药物，应尽可能不用于血友病患者。肌内注射通常应当禁止血友病患者发生出血症状时治疗越早越好可以避免出血并发症的出现，不仅比延迟的治疗效果好，而且可减少替代治疗次数。家庭成员应尽可能了解血友病，家中应备有替代治疗药物以便随时可用在有条件时进行家庭治疗和预防治疗，并得到血友病诊断治疗中心的帮助迄今血友病甲最有效的治疗方法是替代治疗，即输注FⅧ制剂其他药物包括止血药和一些疗效不肯定的药物如花生衣等对血友病的出血没有多大作用，不能因为使用了这些药物而不用替代治疗从而导致出血延续，并引起并发症的发生。血友病患者肌肉强壮可以减少或减轻出血的发作，因而应在医生指导下适当进行肌肉锻炼1.FⅧ替代治疗 替代治疗是血友病甲出血发作时健康搜索的主要治疗。由于FⅧ制剂的大量生产和普遍使用血友病患者的平均寿命已接近正常人。

这个家族的人缺少凝血因子，出血后不止，这个病遗传的。

病情分析： 发病时只有通过补充凝血因子才能控制症状，其他办法效果都不明显。如果是血友病甲，可以补充纯化VIII因子或新鲜冰冻血浆或冷沉淀，如果是血友病乙，可补充新鲜冰冻血浆或凝血酶原复合物。意见建议：血友病患者没有绝对不能吃的，但辛辣刺激的食物最好少吃，如辣椒。另外破坏凝血的少吃，如木耳。多吃生花生/白茅根有助于血友病。如果发病的话，现在最好的办法就是替代疗法，就是缺什么补什么，缺八因子就输FVIII，缺九因子就用凝血酶原复合物。

您好，根据您的描述，目前不太能确定究竟是否有半月板损伤，因为MRI有一定的假阳性或假阴性率，所以一定要结合实际的查体，才能作出临床诊断。如果是半月板损伤或膝关节滑膜炎，那么比较严重时可能需要做微创的关节镜检查、诊疗了。至于运动的问题，也是要在明确诊断及处理后，方可给出更具体的建议。

病情分析：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。意见建议：建议患者最好是选择一家正规医院进行治疗，不要盲目医治，同时饮食也是至关重要的一点，患者一定要注意自己的饮食习惯，必要时可以看看中医，从内向外进行调理

病情分析：获得性血友病（acquiredhemophilia，AH）是指由于体内产生抑制因子Ⅷ（FⅧ）的特异性自身抗体而引起的出血病.虽然常有危及生命的严重出血，但是，如诊断正确，治疗及时，会达到有效的止血效果，治疗方案的确定取决于出血的严重程度和抗体特性.指导意见：AH患者没有既往或家族出血史，其临床表现各异，绝大部分患者表现为突然发生的自发性出血，以软组织血肿，肌肉内出血，广泛皮下淤斑，胃肠道和泌尿生殖道出血为主，严重或危及生命的出血占80%以上，病死率约20%.与HA不同，AH患者较少有关节出血.出血表现，AH患者最常见的临床表现是淤点，淤斑，肌肉血肿，占60%；呕血，黑便，血尿也较常见.肌肉内出血可导致筋膜室综合征，压迫神经血管束.出血表现为咽喉旁血肿时，患者有吞咽困难和呼吸性喘鸣；也可表现为颅内出血.AH患者可同时伴有深静脉血栓形成和狼疮抗凝物质；部分患者是因拔牙后或外科手术后伤口出血不止而得到诊断.医源性出血也常见，常发生在静脉内置管或膀胱内插管之后.伴FⅧ自身抗体的妊娠女性的出血表现因人而异，通常在产后3月内出现，也有在产后1年才出现出血症状.可表现为产后轻微出血或出血不止，一般的止血治疗措施无效；或表现为间隙性阴道大出血，伴反复出现的肉眼血尿；有时因诊断延误，严重的出血需要切除子宫甚至危及生命，病死率较高生活护理：因为诊断延误，AH患者较HA伴抗体的患者有更高的出血相关病死率为7.9%～22%，其中有些死亡因素可能与自身抗体无关；死亡大多出现在疾病的前几个周.Delgado等用荟萃（meta）法分析234例AH患者（年龄8～93岁45%为男性）结果发现3个因素对患者的总生存率（OS）有独立的影响：即是否伴发相关疾病（恶性肿瘤，产后或其他疾病），是否取得完全缓解（CR）诊断时患者年龄（＜65岁或＞65岁）而且后两个因素对疾病特异生存率（disease-specificsurvival，DSS）也有独立的影响.抗体滴度对患者预后有很大影响，单因素分析表明，高滴度（＞10BU）患者较低滴度（＜10BU）患者有更好的OS和DSS，但是，多因素分析未提示此结论；与肿瘤相关的自身抗体的滴度较其他类型患者为低，其原因不清.获完全缓解与较好的临床结果显著正相关.应用免疫治疗的患者较未用者有较高的CR和较低的病死率，两者间差异显著.单个药物分析提示环磷酰胺较泼尼松龙能更快地清除抗体，但是，接受环磷酰胺治疗的患者有部分死于与药物相关的并发症，主要为白细胞减少相关的感染.因妊娠导致的FⅧ自身抗体患者中绝大多数能自发缓解，长期预后良好，复发罕见.回到顶部