hb病贫血怎么治

王相华

主任医师 山东省立医院

可以补充铁剂治疗，如果是大细胞性贫血，可以补充维生素B12等治疗，如果是正细胞性贫血，可以输血，需要有针对性治疗。β地贫是由于β地贫基因突变引起的地中海贫血。HbH病是由于缺乏α基因引起的多余β链自行结合形成的异常血红蛋白HbH。HbH为不稳定血红蛋白，其与氧的亲和力为HbA的10倍，氧不易释放而出现溶血。

平均红细胞hb含量偏低是什么原因

王相华

主任医师 山东省立医院

可能是贫血，在贫血的病人，他和红细胞平均体积，红细胞平均血红蛋白浓度一起来，判断贫血的类型。例如患者血红蛋白降低。平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞体积，平均红细胞血红蛋白浓度均偏低，为小细胞低色素性贫血，多见于缺铁性贫血。

血常规HB降低是怎么回事

王相华

主任医师 山东省立医院

血常规HB降低是考虑贫血，贫血是指人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂，临床上常以血红蛋白（Hb）浓度来代替。

3岁的宝宝Hb(AF)为97.93，HbA2为2.07，有可能为地贫吗

李君

副主任医师 廊坊市中医医院

有可能的，建议检查地贫基因

小孩严重贫血HB77怎么办

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

一定要找到贫血的原因这样会影响小儿的生长发育情况。对于治疗贫血最效的办法就是输入血细胞。但是这种治标不治本，还会引起血红蛋白的丢失，血红蛋白减少一定要积极的治疗原发病，这样才可以纠正贫血。

Hb-baets.偏高有没有事啊，？？？

戈海泽

医师 天津市第三中心医院

指导意见：这种情况可以见于地中海贫血，但是单一依靠这个还不能确定，如果病情不太严重，可以等孩子长大后做基因检测确诊。

我是一名孕妇，地贫筛查为：红细胞脆性阴性；Hb(AF)71...

张腾松

长治市人民医院

病情分析： 你好，贫血是体内的铁不足引起的，铁在人体中的功能主要是参与血红蛋白的形成而促进造血。意见建议：意见：贫血建议服用含有阿胶的铁之缘片，补铁补血有效增强铁的吸收转换，另外需要多吃含铁食物，如早上吃一些猪肝、瘦肉、红枣、瘦肉炒木耳啊，蘑菇汤等，贫血期间不要喝茶。

血红蛋白Hb-CS.检验结果：0.6%是地贫吗

沙陨石

副主任医师 上海市浦东新区浦南医院

指导意见：地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。

地贫初筛结果是Hb(A F) 98.09 HbA2 1.91 是地贫吗？

贾林泉

医师 威县人民医院

病情分析： 地中海贫血，是一种遗传性溶血性贫血，参考值HbA2（1.1--3.2%）HbF成人

血红蛋白偏低Hb(g/L):93

李庆峰

医师 威县人民医院

指导意见：不必担心，其只是一个参考性的数据。保证充足的能量,增加鱼,肉,蛋,奶的摄入.注意营养即可.　

产检血红蛋白AF(HB(AF))结果为64.4

张晓梅

主治医师 宝鸡公路管理局卫生所

病情分析：你的产检血红蛋白AF(HB(AF))结果为64.4，说明血红蛋白低可能有贫血症状，至于贫血原因需要做进一步检查明确。意见建议：建议，立即做相关血液检查，明确贫血原因及时治疗。祝你早日康复！

报告上的不正常HB(A F) 97.56 HB(A2)2.44 红细胞参透脆透实验29.0 平均红细胞体积67.1 血红蛋白浓度105

史书利

医师 山东省茌平县冯屯镇医院

意见建议：你好，结合临床不适的症状是可以遵医嘱来治疗的，多喝水，祝健康！

：HB(AF)是79.56%，HBA2是2.44%，是地贫吗

米健

主治医师 清华大学附属垂杨柳医院

病情分析： 您好；这个是血红蛋白电泳的检查结果，一般HBA2正常值是1.5-2.5患者的结果是正常的，胎儿血红蛋白HbF的正常值是小于2%，这种情况属于重型的地贫儿。意见建议：一般可以引起严重的贫血，脾大，溶血，黄疸等症状，父母一般均有地贫，这样的孩子血色低于6克，一般要输血治疗，维持血色素在10-11才有利于孩子的发育。

血红蛋白电泳hba21.68%hb(af)69%hbd28%

白亚丽

医师 息烽白远志医院

问题分析：血红蛋白电泳珠蛋白生成障碍性贫血是世界上最常见和发病率最高的一种单基因遗传病，常见有两类，即α和β海洋性贫血(以往称地中海贫血)。一般正常值成人HbA 小于95%(0.97);HbA2在1.6%～3.5%(0.0178~0.027); HbF在0.2%～2.0%(<0.03)。意见建议：像你这种情况，怀疑地中海贫血的可能，建议复查并做相关检查确诊。

血红蛋白电泳报告 HB(A F)97.72 HBA2 2.28- 疑为a地中...

金华

山东中医药

病情分析： 大多数α地中海贫血（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。其也分为重症和轻症。