遗传性痉挛性截瘫是什么症状

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

遗传性痉挛性截瘫又称家族性痉挛性截瘫，是一种神经系统退行性变性疾病。其病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。

遗传性痉挛性截瘫晚期症状

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

遗传性痉挛性截瘫又称家族性痉挛性截瘫，是一种神经系统退行性变性疾病。其病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。

遗传性痉挛性截瘫有哪些治疗方法呢？平时生活要怎么去...

赵中憬

主任医师

指导意见：你好，用护理和苭物等手段，预防各种合并症的发生，亦可进行一些治疗性临床处理，减轻症状，促进功能恢复。物理治疗：主要是改善全身各个关节活动和残存肌力增强训练，以及平衡协调动作和体位交换及转移动作，以及理疗。

什么是遗传性痉挛性截瘫

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

遗传性痉挛性截瘫是一种遗传病，遗传的病因现在通过基因可以诊断出来，具有遗传性。比如上一代的家长如果有遗传性痉挛截瘫，会通过基因将其遗传给下一代，下一代如果发生遗传性痉挛性截瘫，年龄大约在5岁左右，也是表现为下肢的瘫痪。所谓的痉挛性瘫痪是下肢的伸肌、屈肌均发生痉挛，走路不稳或者根本不能走路，这就是遗传性痉挛性截瘫。

小儿遗传性痉挛性截瘫怎么办

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

小孩子有这种遗传性的肌肉痉挛刺激综合征的治疗难度是相对比较高的，需要做好心理准备，也就是说目前的阶段，应供给营养丰富和易消化的食品，必须满足蛋白质、无机盐和总热能的供给。

遗传性痉挛性截瘫的神经电生理表现

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

表现痉挛性截瘫，病初感觉双下肢僵硬，走路易跌倒，上楼困难，可见剪刀步态、双下肢肌张力增高、腱反射亢进和病理征等。如儿童期起病可见弓形足畸形，伴腓肠肌缩短，只能用足尖走路，双腿发育落后而较细。随着病情进展双上肢出现锥体束征，感觉和自主神经功能一般正常，有报道足部精细感觉可缺失。有的双手僵硬，动作笨拙，轻度构音障碍。

遗传性痉挛性截瘫可以治好吗

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院

遗传性痉挛性截瘫，是肌肉紧张加重麻痹的表现，由大脑或脊髓的运动神经功能损害引起。它常由脑缺氧、脊髓压迫、变性、遗传等原因引起。治疗主要依靠两个方面药物保守性和手术矫正。药物治疗只能缓解症状，但不能消除病因，可以到大医院进行系统检查。

遗传性痉挛性截瘫治疗

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院

遗传痉挛性截瘫可以采用物理疗法以改善肌力。这个是一种遗传性疾病，以上下肢肌张力增高、剪刀步态为主要临床表现。关于本病目前没有特异性的药物，只能针对临床症状用药，以缓解症状为目的。可以应用肌肉松弛剂改善肌肉痉挛的情况。

遗传性痉挛性截瘫治疗医院

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

目前缺乏特异性治疗方法.但对肢体痉挛状态的治疗是可行的.本病主要采取对症治疗，其他除药物治疗外，肌腱松解术，按摩，理疗，针灸等方法可以减轻痉挛，改善行走困难.遗传性痉挛性截瘫，是一种遗传病，没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上.避免近亲结婚，做好婚前检查。

遗传性痉挛性截瘫

张学广

主治医师 聊城市人民医院

这为遗传性疾病，有高度遗传异质性，迄今已发现20个基因位点。

遗传性痉挛性截瘫

张清伦

副主任医师 威县人民医院

指导意见：可以使用一些营养神经的药物,谷维素还有甲钴胺会有一定帮助,补充维生素b族使用复合维生素胶囊等也是对于神经恢复很有帮助的

遗传性痉挛性截瘫

高华凤

医师 莱州市第三人民医院

指导意见：你好，巴氯芬片可用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛，如多发性硬化、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎等病，辅酶Q10它能激活人体细胞和细胞能量的营养，具有提高人的抵抗力、增强抗氧化、延缓衰老和增强人体活力等功能，这两种药对你这病都对症。能活多久，这个不好预测，机体机能好-般没问题，要保持好的心态最重要。

遗传性痉挛性截瘫

景越

主治医师 莱芜市莱城区方下镇卫生院

指导意见：你好，根据你的病症好治疗方法分析病情，目前考虑你可能确诊是有遗传性痉挛性截瘫。上述药物主要是用于缓解肌肉痉挛营养肌肉神经作用。建议患者加强护理，减轻心理压力，加强功能锻炼。也可以到当地省级医院就诊并治疗。祝健康。

遗传性痉挛性截瘫如何治疗

张树遵

唐山滦南柏各庄医院

指导意见：你好. 这个治愈是比较困难的,生活上应该减少刺激性食物,忌油腻，忌腥荤,平时注意避免劳累，多食蔬菜水果，积极补充维生素C

遗传性痉挛性截瘫是什么样的疾病，平时生活要怎么去预...

李晓红

主任医师

指导意见：本病是脊髓型中最常见的一种。发病机理未明，病变主要累及脊髓的双侧皮质脊髓束，尤其在上胸段以下明显。遗传方式有常染色体显性遗传及隐性遗传两种。患者一般男多于女，多在3-15岁起病，少数可在中年起病。 1.３-１５岁起病，缓慢进行性双下肢瘫痪、行走困难，呈剪刀步态。 2.部分病例可累及双上肢，可有吞咽困难、失音、言语障碍、情绪不稳等，晚期可出现二便障碍。 3.四肢腱反射亢进，病理反射阳性，常可见弓形足，部分病例可合并有视神经萎缩，四肢远端肌肉萎缩、痴呆等。 4.可有心电图异常及骨骼畸形等。 专家提醒：神经系统疾病对患者的伤害是不断加深的，及早确诊，及早治疗，才能达到较好的治疗效果。