21三体高风险是什么原因造成的

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

21三体高风险遗传基因比较大，也不排除后期接触化学药品造成染色体异常，21三体高风险也就是个概率问题。21三体高风险的原因是跟和丈夫的染色体也就是基因方面有密切关系，属于先天性的，治疗方面首先是要做一个羊水穿刺，做完之后宝宝出生之后出现21三体的概率就不会很高了。

21三体综合征风险值是多少

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪。

21三体综合征高风险怎么处理

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

一般情况下，21三体综合征高风险怎么处理，需要结合后续的检查来进行分析。具体内容如下：21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征，但这并不是表示胎儿一定患有这种情况，要明确处理，还需进一步进行羊水穿刺进行确诊，如果羊水穿刺的结果显示，胎儿没有21三体综合征，则继续怀孕，定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示，确实是21三体综合征，则建议孕妇放弃胎儿。

21三体综合症高风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

如果唐氏筛查的结果提示21三体综合征是高风险，是肯定需要做进一步检查的，正常是建议做羊水穿刺，无创DNA只做三对染色体，只是比羊水穿刺更高级的筛查，羊水穿刺才更加的准确。

唐氏筛查21三体综合征高风险是什么原因

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查是通过孕妇的年龄，监测的数值，孕周，综合判断一下，罹患。染色体异常的风险，这没有什么原因的，就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化，临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿，这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的，不用特别担心。

21三体高风险是什么原因造成

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

引起唐筛的原因有很多，主要原因是血液问题，如果孕妇发现21三体高对于胎儿的影响也很大，要进一步做检查，确定是否要终止妊娠，还需要继续按时完成各期产检项目，继续密切观察胎儿发育及胎盘羊水情况。

21三体临界高风险是否严重

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

临界高风险不是特别严重，相比较来说患病的几率比低风险要高一些，正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确，和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。

21三体综合征的风险值多少正常

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

一般情况下，21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下：小于此数值，则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准，就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测，21三体综合征的低危险数值只是一种预测，不能确定是否有21三体综合征，需要综合考虑其他的临床表现。

21三体综合征临界风险值是多少

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间，具体分析如下：怀孕期间有很多项目要做，每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间，21-三体综合征是非常重要的一项检查，千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症，主要是根据孕妇的血样，结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素，确定唐氏综合症的危险性，而处于临界风险的孕妇，则有可能会出现21-三体遗传病。

21三体综合征危险吗

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

考虑是高风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。应该引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，才可以彻底放心的。

导致21三体高风险的原因是什么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

一般遗传基因比较大，也不排除后期接触化学药品造成染色体异常，21三体高风险也就是个概率问题。有家族史、不良生产史的孕妇和高龄产妇，相对而言孩子出现21三体高风险的可能性也会更大一些。

什么是21三体综合征

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

21三体综合征属于先天性遗传基因的问题，是受精卵在形成过程中，由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险，胎儿出生后表现出特殊面容，表现为眼裂小，眼外侧上斜，出现智力低下，先天性智力障碍的症状。

唐筛21三体综合征临界风险值

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。

唐筛高风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查检查结果有高风险，最好做羊水穿刺，或者是无创DNA进行诊断，在怀孕期间，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有异常情况，需要及时就诊。

唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。