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如果怀疑患上重症肌无力的话,要做些什么检查才能确定...
问题描述:(男 , 50岁)如果怀疑患上重症肌无力的话,要做些什么检查才能确定是重症肌无力呢?
医生回答(1)
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做什么检查才能确定重症肌无力

景卫良

主任医师 大连市中心医院
问题分析:身体感觉没有力气,看症状像是得了重症肌无力,主要是根据症状,病史,排除其他疾病,做诊断治疗。意见建议:实验室检查,应用不普遍,昂贵。血清自身抗体谱检查 。血清AchR-Ab测定:MG患者AchR-Ab滴度明显增加,是一项高度敏感、特异的诊断试验。 肌纤蛋白(如肌凝蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白)抗体见于85%的胸腺瘤患者,是某些胸腺瘤早期表现。 其他辅助检查:肌疲劳试验(Jolly试验) 受累随意肌快速重复收缩,如连续眨眼50次,可见眼裂逐渐变小;令病人仰卧位连续抬头30~40次,可见胸锁乳突肌收缩力逐渐减弱出现抬头无力;举臂动作或眼球向上凝视持续数分钟,若出现暂时性瘫痪或肌无力明显加重,休息后恢复者为阳性;如咀嚼肌力弱可令重复咀嚼动作30次以上,如肌无力加重以至不能咀嚼为疲劳试验阳性。 抗胆碱酯酶药(anticholinesterase drugs) 腾喜龙试验和新斯的明试验诊断价值相同,用于MG诊断和各类危象鉴别。
重症肌无力怎么检查

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
重症肌无力应该去神经内科门诊做一些诱发实验来帮助确诊,很多人都通过新斯的明实验就可以检查出是否明显有重症肌无力的情况,那就需要应用药物治疗,平时要注意好好休息,饮食清淡。
做什么检查能确诊重症肌无力

赵晶晶

主治医师 锦州市中心医院
指导意见:患者的呼吸困难是由于呼吸肌严重无力所致,患者感到喘气很困难,只能坐着喘。大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等
如果怀疑自己患上重症肌无力的话要怎么检查能确诊呢?

沈艳军

医师 聊城市人民医院
病情分析: 重症肌无力的诊断标准参考参照《中药新药临床研究指导原则》中所规定的诊断标准。意见建议:(1)眼肌、延髓支配肌肉、呼吸肌、全身肌肉极易疲劳,早轻夕重。 (2)可疑的骨骼肌疲劳试验阳性。 (3)药物实验阳性。 (4)重复电刺激受累肌肉的运动神经低频刺激(1~10 Hz,通常用3 Hz),或高频刺激(10 Hz以上),肌肉动作电位幅度很快地衰减l0%以上为阳性。 (5)血清抗乙酰胆碱抗体阳性。 (6)单纤维肌电图可见兴奋性传导延长或阻滞,相邻电位时间差(Jitter)值延长。 以上6项标准中,第l项为必备条件,其余5项为参考条件,必备条件加参考条件中的任何一项即可诊断。
眼睑下垂,检查为重症肌无力

张悦

医师 庆阳市人民医院
你好,根据你的描述,建议去内科看看较好,注意观察,祝您早日康复!
重症肌无力做什么检查才能确定

陈耀胜

医师
病情分析:你好,通过肌电图检查和电生理检查也能确诊重症肌无力,常用感应电持续刺激,受损肌反应及迅速消失。意见建议:目前还不是很清楚是不是得了这个病,建议早点去正规医院进行检查。祝患者早日康复
检查重症肌无力

张清伦

副主任医师 威县人民医院
问题分析:你好.眼睛斜视,斜视可依其偏斜方向不同而分 这种情况的话.还是可以手术的.意见建议:建议你到专业的眼科医院去手术治疗即可.可以改变你的外观.但是不能提高视力
重症肌无力要做怎么样的检查可以确定是患上该疾病呢?

宋宁

医师 河北省蠡县留史中心卫生院
病情分析: 你好,重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。意见建议: 目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病,发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导,在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏,不能产生足够的终板电位,导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。针对AchR的免疫应答与胸腺有着密切关系,MG患者中有65%-80%有胸腺增生,10%-20%伴发胸腺瘤。胸腺中的“肌样细胞”具有AchR的抗原性,对AchR抗体的产生有促进作
重症肌无力怎么检查和确诊

闫铁

医师 同济大学附属口腔科医院
指导意见:重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
重症肌无力怎么检查和治疗

王寿彬

医师 广宗县医院
指导意见:主要通过以下诊断进行确诊:药物试验:①新斯的明试验。②氯化腾喜龙试验。重症肌无力的治疗  西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。
湖北哪个医院可以检查重症肌无力?检查重症肌无力需要...

李晓红

主任医师
指导意见:重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。 专家提醒:目前重症肌无力患者治疗采用的方法主要有药物治疗、物理治疗,但是这些传统治疗的方法都存在一定的弊端,会给患者带来一些伤害。现在有一种靶向修复,不会给患者带来任何副作用,同时能完成患者神经系统内部的自我修复,达到很好的治疗效果。对于重症肌无力的治疗,建议到专门的医院,根据患者的病情进行针对性的治疗,这样才能真正帮助到患者的身体恢复。
如果怀疑患上重症肌无力的话,要做些什么检查才能确定...

吕宪聪

主任医师 上海九洲医院
病情分析:重症肌无力通常因为环境因素,遗传因素,患者自身免疫系统异常导致的。重症肌无力患者通常会肌肉颤动、软弱及容易疲劳。 意见建议: 建议在发现患者患病初期就进行治疗,这样会大大提高治疗效果,绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定,治疗期间不要时常中断,要坚持治疗。目前最好的疗法是神经组织重生疗法。
重症肌无力,检查有肿瘤,当还不确,是否怎样才能确定...

李晓红

主任医师
病情分析:重症肌无力的类型有几种,治疗方法不能一概而论,应根据患者的病情制定或是选择对症的方案,这样的话才能达到治疗的目的。意见建议:重症肌无力患者平时要做好口腔护理,皮肤护理,保持衣裤清洁,勤更换内衣内裤。
重症肌无力怎么检查?

李晓红

主任医师
病情分析:重症肌无力患者需要做的检查有:临床症状检查;综合实验室检查:可疑MG需要进行甲状腺功能测定。 血清自身抗体谱检查;辅助检查:肌疲劳试验(Jolly试验)、抗胆碱酯酶药物试验、神经电生理检查、胸部CT或者MRI检查。意见建议:重症肌无力患者要注意适量运动,锻炼身体增强体质,但不能运动过量,特别是肌无力病人运动如果过量就会加重了症状,所以,病人要根据自己的情况,选择一些有助于恢复健康的运动。
重症肌无力做什么检查

彭胜

医师
病情分析: 重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。意见建议:对重症肌无力的治疗一般治疗需挂神经内科,同时建议中医治疗,可以根据患者病情中医配合物理仪器方法治疗。中医治疗讲究辨证论治,治疗比较严谨,不同的发病类型,不同的个人体质,治疗也不同,让每位患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果。另外提醒在治疗期间患者一定要保持愉快心境,消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害,建立必胜的信心,坚强的意志和乐观的情绪,对提高疗效,促进康复至关重要。祝广大重症肌无力病人能早日康复。