地中海贫血初筛阳性是什么意思

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血初筛阳性，提示有地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态，血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件。

地中海贫血检查呈阳性是什么意思

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血检查呈阳性可能是地贫患者或者基因携带者。地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病，重型β地中海贫血的病人终生需要输血和去铁治疗，治疗的方法只有进行骨髓移植。

地中海贫血是什么意思

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血是珠蛋白的组成异常，由于是基因引起，属于先天性的疾病，一旦出现无法治好，可以进行婚前检查，避免病变基因的胎儿出生，一旦出生，只能进行纠正贫血等对症处理。

地中海贫血是什么意思

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血，发病原因是遗传因素导致的珠蛋白肽链合成障碍或减少引起的。由于这种贫血经常发生在希腊、意大利等地中海地区沿岸的国家，所以称为地中海贫血，也称为海洋性贫血。

地中海贫血携带者是什么意思

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血携带者，就是指地中海贫血基因携带者，就是说，人体内携带着地中海贫血基因，但是病人并没有地中海贫血的症状，没有面色苍白，巩膜黄染等地中海贫血的表现。但是，地中海贫血基因携带者，与其它地中海贫血病人和携带者婚配以后，后代当中会出现各种类型的地中海贫血病人。

SEA杂合地中海贫血，是什么意思?

林良兜

主治医师 广州421医院

指导意见：你好，根据你的情况，SEA杂合地中海贫血是种基因遗传贫血，杂合是指基因杂合，不是杂合子，注意监测贫血情况，必要时输血治疗。多注意休息及清淡营养饮食，不要熬夜、劳累，不要吃辛辣肥甘厚腻食物。建议配合医生调理，有利于身体健康。请评价一下我的回答与建议，谢谢！

a_地中海贫血基因分析 结果:SEA/a a(标准型）什么意思呢？

蒋欢梅

医师 石家庄市中医院

地贫是一种遗传性溶血性疾病,按年龄来看属于轻度贫血,不过要是有这种病的话要定期复查血象.

请问a地中海贫血基因结果是(aCSa/a a)是什么意思?

王怀良

医生会员 河南省安阳市医院

病情分析： 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，意见建议：β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法

A-地中海贫血基因结果是---SEA/AA是什么意思啊

吕日旭

医师 山西省大同市城区大庆路企业街卫生服务站皮肤科

指导意见：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。

a_地中海贫血基因分析结果:SEA/aa(标准型）什么意思呢...

于飞

医师 威县章台中心卫生院

指导意见：轻度地贫。 四个α珠蛋白基因两个正常， 两个缺失。 SEA=东南亚， 是最常见的缺失型α地贫致病突变之一。 患者的父母中起码也有一人是α地贫。 如尚未生育， 配偶应在生育前彻底检查是否患地贫。 如已生育， 孩子应检查是否遗传到地贫。

a地中海贫血结果aa/--sea是什么意思

冯鹰

医师 成都市东珠市社区卫生服务中心

病情分析： 地贫基因携带者。看一下配偶的情况如何？意见建议：如果双方都是地贫基因携带者有可能生出重度地贫的孩子。

B 地中海贫血基因分析分结果为βN/βN 是什么意思?

刘丽华

药士 仙下中心卫生院

指导意见：地中海贫血服用中医中药辨证治疗，有望改善贫血、减轻症状；但欲治愈，目前的唯一方法是干细胞移植（骨 髓移植）

地中海贫血确诊单结论aa/aa,bn/bn是什么意思

赵跃成

梨园屯卫生院

指导意见：你好，考虑可能是跟自身体质有关系，可能事生理性贫血的问题，可以使用营养药物修复调理，注意饮食

b地中海贫血基因分析b41-42m/bn是什么意思？

宋昌杰

医师 河北省威县宋昌杰口腔诊所

指导意见：是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血的。

请问a地中海贫血基因结果是(-a3.7/aa)是什么意思?

汤浩医师

助理医师 成都温江清阳社区门诊

你好，α地中海贫血人类a珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3.每条染色体各有2个a珠蛋基因，一对染色体共有4个a珠蛋白基因.大多数a地中海贫血（简称a地贫）是由于a珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成.若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为a+地贫;若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷，称为a0地贫. 重型α地贫是a0地贫的纯合子状态，其4个a珠蛋白基因均缺失或缺陷，以致完全无a链生成，因而含有a链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少.患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4（HbBarts）.HbBarts对氧的亲合力极高，造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征.中间型和α地贫是α0和a+地贫的杂合子状态，是由3个a珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者仅能合成少量α链，其多余的β链即合成HbH（β4）.HbH对氧亲合力较高，又是一种不稳定血红蛋白，容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体，造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短. 轻型α地贫是a+地贫纯合子或a0地贫杂合子状态，它仅有2个a珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相当数量的a链合成，病理生理改变轻微.静止型a地贫是a+地贫杂合子状态，它仅有一个α基因缺失或缺陷，a链的合成略为减少，病理生理改变非常轻微.