小儿麻痹症就是脊髓灰质炎，是由脊髓灰质炎病毒引起的，在瘫痪期要保持患儿肢体正确的姿势，适当补充营养成分和水分，在医生指导下应用营养神经等药物治疗。在恢复期主要是加强肢体的被动训练，防止肌肉萎缩，也可以配合中医针灸、按摩等治疗。小儿麻痹症是可以预防的，应该严格的按照国家规定的免疫程序，按时给孩子服用脊髓灰质炎减毒活疫苗。

肌力检查，检查某一组肌肉主动收缩时力量的大小、运动幅度、速度与连续运动的耐力，是一种客观了解麻痹肌肉的病废程度与现有功能的重要方法，也是制定合理手术方案及检查效果的重要依据。检查时，可令病人作抗阻力运动。如麻痹程度重、无力运动肢体时，则令作主动收缩检查。

得了小儿麻痹症，可以采取针灸治疗，按摩疗法，推拿疗法。蹲在四肢上，按压下蹲以松弛关节，摩擦脊柱和四肢，并在局部擦洗。耐心地对待孩子，让孩子保持良好的心情，并慢慢恢复。针灸治疗这种脊髓灰质炎的方法适用于年龄小，病程短，肢体萎缩不明显，拔罐和体重熏蒸，脊髓灰质炎有一定的益处。

病情分析： （一）脑积液 　　大多于瘫痪前出现异常。外观微浊，压力稍增，细胞数稍增（25～500/mm3），早期以中性粒细胞为多，后则以单核 为主，热退后迅速降至正常。糖可略增，氯化物大多正常，蛋白质稍增加，且持续较久。少数患者脊髓液可始终正常。 　　（二）周围血象 　　白细胞多数正常，在早期及继发感染时可增高，以中性粒细胞为主。急性期血沉增快。意见建议：（三）病毒分离或抗原检测 　　起病1周内，可从鼻咽部及粪便中分离出病毒，粪便可持继阳性2～3周。早期从血液或脑脊液中分离出病毒的意义更大。一般用组织培养分离方法。近年采用PCR法，检测肠道病毒RNA，较组织 培养快速敏感。 　　（四）血清学检查 　　特异性免疫抗体效价在第一周末即可达高峰，尤以特异性IgM上升较IgG为快。可用中和试验、补体结合试验及酶标等方法进行检测特异抗体，其中 以中和试验较常用，因其持续阳性时间较长。双份血清效价有4倍及4倍以上增长者可确诊。补体结合试验转阴较快，如期阴性而中和试验阳性，常提示既往感染; 两者均为阳性，则提示近期感染。近来采用免疫荧光技术检测抗原及特异性IgM单克隆抗体酶标法检查有助于早期诊断。

病情分析： 脑脊液、血液中查到特异性ＩｇＭ抗体，或恢复期血清特异性ＩｇＭ抗体比急性期升高４倍以上者可确诊。 从粪便、咽部、脑脊液、血液、脑组织中分离到脊髓灰质炎病毒。意见建议：脑脊液、血液中查到特异性ＩｇＭ抗体，粪便、咽部、脑脊液、血液、脑组织中分离到脊髓灰质炎病毒可确诊

病情分析： 　（1）重力线的测量 　　通常可采用卧位皮尺法及站立位重锤法两种，连续和重复的测量，可判断重力线变化的动向及治疗效果。 　　（2）肌力检查 　　检查某一组肌肉主动收缩时力量的大小、运动幅度、速度与连续运动的耐力，是一种客观了解麻痹肌肉的病废程度与现有功能的重要方法，也是制定合理手术方案及检查效果的重要依据。检查时，可令病人作抗阻力运动。如麻痹程度重、无力运动肢体时，则令作主动收缩检查。 　　（3）肌电图检查 　　肌电图可定性判断肌肉功能，有助于鉴别诊断、观察疗效与判断预后。 　　小儿麻痹症后遗症的肌电图表现为：在急性期，可呈现静息状态，随着恢复期的来到，可出现动作电位，常为多相电位。这种动作电位可以反映出肌肉受累的程度和范围，此外在鉴别诊断上，可以鉴别神经元性与椎管外周围神经性。因周围神经损害总是前支及后支同时受累，而神经元损害则仅仅是前支所支配的肌肉受累。 　　（4）脑电图检查 　　（5）脑脊液检查 　　至瘫痪前期开始异常，细胞数0.05～0.5×109/L之间，偶可达到1×109/L。早期中性粒细胞增高，以后以淋巴细胞为主。蛋白早期可以正常，以后逐渐增加，氯化物正常，糖正常或轻度增高。至瘫痪出现后第2周，细胞数迅速降低，蛋白量则继续增高，形成蛋白细胞分离现象。 　　（6）血清学检查 　　特异性抗体第1周末可达高峰，尤以特异性IgM上升为快，阳性者可做出早期诊断。中和抗体在起病时开始出现，持续时间长，并可保持终身，双份血清效价4倍以上增长者可确诊。补体结合抗体持续时间较短，平均保持二年，本试验操作简单，但特异性低，恢复期阴性可排除本病。如补体结合试验阴性而中和试验阳性常表明既往感染，两者均阳性表明近期感染。 　　（7）血常规 　　白细胞总数及中性粒细胞百分比大多正常，少数患者白细胞及中性粒细胞轻度增多。血沉增速。 　　（8）抗原免疫荧光法检测抗体 　　近年来采用已知抗原的免疫荧光法检测抗体，有快速诊断价值。意见建议：　　（9）病毒分离 　　起病一周内可从咽部及粪便内分离出病毒，可用咽拭子及肛门拭子采集标本并保存于含有抗生素的Hanks液内，多次送检可增加阳性率。早期从血液或脑脊液中也可分离出病毒，其意义更大，但分离出的机会较小、尸检时由脊髓或脑组织分离出病毒，则可确诊。分离病毒通常采用组织培养法。

病情分析： 您好，该病的前驱期主要症状为发热、食欲不振、多汗、烦躁和全身感觉过敏；亦可见 恶心。呕吐、头痛、咽喉痛、便秘、弥漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽渗出物、腹泻等，持续1~4天。若病情不发展，即为顿挫型。瘫痪前期前驱期症状消失后l~6天，体温再次上升，头痛、恶心、呕吐严重，皮肤发红、有短暂膀胱括约肌障碍，颈后肌群、躯干及肢体强直灼痛，常有便秘。体检可见：1.三角架征：即患者坐起时需用两手后撑在床上如三角架，以支持体位；2.吻膝试验阳性，即患者坐起、弯颈时唇不能接触膝部；3.出现头下垂征，即将手置患者肩下，抬起其躯干时，正常者头与躯干平行。意见建议：去医院检查血常规，肌电图，脑电图，测量肌力，以及重力线的测量都可以确诊

病情分析： 　1、病毒分离或抗原检测，　2、脑积液，3、血清学检查，　4、周围血象，目前治疗小儿麻痹症的最有效的疗法是“神经组织重生疗法”，这是小儿麻痹症患者恢复健康的新选择。意见建议：建议去医院做正规的检查，早发现早治疗，谨遵医师治疗，去正规医院不要盲目地喝药，祝早儿康复。

病情分析： 脊髓灰质炎（poliomyelitis 以下简称polio）又名小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。临床表现主要有发热、咽痛和肢体疼痛，部分病人可发生弛缓性麻痹。流行时以隐匿感染和无瘫痪病例为多，儿童发病较成人为高，普种疫苗前尤以婴幼儿患病为多，故又称小儿麻痹症意见建议：脊髓灰质炎的不动检查： 　　血常规:白细胞总数及中性粒细胞百分比大多正常，少数患者白细胞及中性粒细胞轻度增多，血沉增速。 　　脑脊液检查：细胞数迅速降低蛋白量则增高形成蛋白细胞分离现象。 　　病毒分离:起病一周内可从咽部及粪便内分离出病毒，可用咽拭子及肛门拭子采集标本并保存于含有抗生素的Hanks液内多次送检可增加阳性率血清学术后检查。

病情分析： 脊髓灰质炎又名小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。临床表现主要有发热、咽痛和肢体疼痛，部分病人可发生弛缓性麻痹。流行时以隐匿感染和无瘫痪病例为多，儿童发病较成人为高，普种疫苗前尤以婴幼儿患病为多，故又称小儿麻痹症。意见建议：血常规:白细胞总数及中性粒细胞百分比大多正常，少数患者白细胞及中性粒细胞轻度增多，血沉增速。 　　脑脊液检查：细胞数迅速降低蛋白量则增高形成蛋白细胞分离现象。 　　病毒分离:起病一周内可从咽部及粪便内分离出病毒，可用咽拭子及肛门拭子采集标本并保存于含有抗生素的Hanks液内多次送检可增加阳性率血清学术后检查。

指导意见：小儿麻痹又称脊髓灰质炎。是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。易发生在婴幼儿。传染方式是接触病人或被病毒污染的饮食。病人在急性期可从粪便及其上呼吸道分泌物中排出病毒，传播他人。排病毒时间短为3-6周，长为3-4个月。婴幼儿接触病毒后因没有特异性抗体而得病。因此现在婴儿一定要接受小儿麻痹症的疫苗。婴儿在出生2个月后开始口服脊髓灰质炎疫苗。共服3次。每次间隔3-6周。以后1岁半和4岁时再各加强1次就能终身免疫不得病。小儿麻痹症是急性传染病不是遗传病。

病情分析：小儿麻痹症是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。临床表现主要有发热、咽痛和肢体疼痛，部分病人可发生弛缓性麻痹。 意见建议： 建议在发现患者患病初期就进行治疗，这样会大大提高治疗效果，绝大多数能够延缓病情的发展，病情相对稳定，治疗期间不要时常中断，要坚持治疗。目前最好的疗法是神经组织重生疗法。

病情分析：小儿麻痹症检查： 1.周围血象：白血球多数正常，在早期及继发感染时可增高，以中性血球为主。急性期血沉增快。 　　2.血清学检查：型特异性免疫抗体效价在第一周末即可达高峰，尤以特异性IgM上升较IgG为快。可用中和试验、补体结合试验及酶标等方法进行检测特异抗体，其中以中和试验较常用，因其持续阳性时间较长。双份血清效价有4倍及4倍以上增长者可确诊。 　　3.脑积液：大多于瘫痪前出现异常。外观微浊，压力稍增，组织数稍增（25～500/mm3），早期以中性血球为多，后则以单核为主，热退后迅速降至正常。糖可略增，氯化物大多正常，蛋白质稍增加，且持续较久。少数患者脊髓液可始终正常。 意见建议：建议发觉有疾病的征兆，就应该及时去医院检查，发现病症就及时加以治疗，这样就会大大提高治疗效果，不会耽误病情，患者也不会承受太多病痛。

病情分析： 小儿麻痹症检查： 1.周围血象：白血球多数正常，在早期及继发感染时可增高，以中性血球为主。急性期血沉增快。 　　2.血清学检查：型特异性免疫抗体效价在第一周末即可达高峰，尤以特异性IgM上升较IgG为快。可用中和试验、补体结合试验及酶标等方法进行检测特异抗体，其中以中和试验较常用，因其持续阳性时间较长。双份血清效价有4倍及4倍以上增长者可确诊。 　　3.脑积液：大多于瘫痪前出现异常。外观微浊，压力稍增，组织数稍增（25～500/mm3），早期以中性血球为多，后则以单核为主，热退后迅速降至正常。糖可略增，氯化物大多正常，蛋白质稍增加，且持续较久。少数患者脊髓液可始终正常。 意见建议： 建议在发现患者患病初期就进行治疗，这样会大大提高治疗效果，绝大多数能够延缓病情的发展，病情相对稳定，治疗期间不要时常中断，要坚持治疗。

　　（一）脑积液　大多于瘫痪前出现异常。外观微浊，压力稍增，细胞数稍增（25～500/mm3），早期以中性粒细胞为多，后则以单核为主，热退后迅速降至正常。糖可略增，氯化物大多正常，蛋白质稍增加，且持续较久。少数患者脊髓液可始终正常。 　　（二）周围血象　白细胞多数正常，在早期及继发感染时可增高，以中性粒细胞为主。急性期血沉增快。 　　（三）病毒分离或抗原检测　起病1周内，可从鼻咽部及粪便中分离出病毒，粪便可持继阳性2～3周。早期从血液或脑脊液中分离出病毒的意义更大。一般用组织培养分离方法。近年采用PCR法，检测肠道病毒RNA，较组织培养快速敏感。 　　（四）血清学检查　型特异性免疫抗体效价在第一周末即可达高峰，尤以特异性IgM上升较IgG为快。可用中和试验、补体结合试验及酶标等方法进行检测特异抗体，其中以中和试验较常用，因其持续阳性时间较长。双份血清效价有4倍及4倍以上增长者可确诊。补体结合试验转阴较快，如期阴性而中和试验阳性，常提示既往感染；两者均为阳性，则提示近期感染。近来采用免疫荧光技术检测抗原及特异性IgM单克隆抗体酶标法检查有助于早期诊断。