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进行性肌营养不良症。

性别：男

年龄：12岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
进行性肌营养不良症。
想得到怎样的帮助：

是否能治愈？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈立亚,定州市人民医院,副主任医师
陈立亚 副主任医师 儿科
二级甲等 定州市人民医院

问题分析：孩子如果已经确诊了的话，医生应该也没少说的
这种病目前病因未明，没有特效药物治疗，能延缓发展就可以了

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常见进行性肌营养不良症状表现
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
常见的有肌肉萎缩、肌无力、运动障碍等症状。很多患者患病后会导致身体无力，慢慢可能走路的时候会跌倒，最后可能肌肉完全导致人不能够直立的站起来，身体上所有的肌肉就已经没有力量了。
进行性肌营养不良症的症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般来说，进行性肌营养不良症的症状如下：走路缓慢，脚尖着地，容易摔倒，走路姿势呈鸭步，还可能伴有肩胛带肌、上臂肌肉的萎缩，形成翼状肩胛，腓肠肌假性肥大等都是进行性肌营养不良症的主要表现症状。日常生活中患者应适当运动，比如慢跑、游泳等，还要注意个人饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于身体健康。
进行性肌营养不良症会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异，一旦发生变异，就会对人体的染色体产生直接的影响，所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩，那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型，一种是有家族遗传史，家里有两个或两个以上的病人，一种是没有家族遗传史的单发性疾病，属于一种遗传性的疾病。
进行性肌营养不良症是怎么引起的
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
基因缺失。是由X染色体短臂上基因缺失所致，抗肌萎缩蛋白分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。
进行性肌营养不良症怎么检查
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
心功能检查。在心功能检查方面常有心肌损害、心律失常和心脏传导障碍等异常表现，而在其他类型心脏受累均较少见。还可以做肌电图，松弛时可出现自发电位，轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短，平均波。
进行性肌营养不良症治疗费用
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
5千-1万元。治疗费用和具体治疗方式有很大的关系，不同治疗方式所需要的费用也会有所不同，还有地区不同，物价水平也会有所不同，患者身体素质，病情都会影响治疗费用。
进行性肌营养不良症状初期怎么确诊
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
可以做肌电图确诊。松弛时可出现自发电位，轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短，平均波。还有心功能检查，90%DMD患者伴有心脏损害，一般心电图检查多可出现窦性心动过速，异常R波，V1导联S波变浅，深的Q波，P-R间期缩短，以及束支传导阻滞等异常。
有进行性肌营养不良症状有哪些
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良的基本症状有发育不正常，比同龄的孩子慢，行为也和正常的孩子不一样，比如走路摇摆不定，爱摔跤等。也有可能影响智力的发育，常有表现为反应迟钝。
中国可以治疗进行性肌营养不良症吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症屹今为止尚无特异的治疗方法，只能给予对症及支持治疗，比如增加营养，正常活动等。物理疗法和矫形治疗可以预防以及改善的脊柱畸形和关节挛缩，对于维持活动功能很重要。由于进行性肌营养不良症是肌肉本身的病变，尤其是进展较快的患。
进行性肌营养不良症的寿命是多久
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
进行性肌营养不良症的寿命相对较短，进行性肌营养不良症是基因突变导致的一组遗传性疾病，是一种非常严重的致残、致死性疾病。不过寿命也要看维护的情况。如果维护得非常好，寿命还是会相应增长的。
进行性肌营养不良症最新进展
陆红主任医师
内科锦州市中心医院三级甲等
进行性肌营养不良疾病需要长时间的治疗，该种疾病主要是遗传原因引起的基因缺陷疾病。目前的科技手段和医疗手段来说，治疗这种疾病暂时还没有什么彻底治愈的特效药，但是根据研究表明，通过药物治疗对于改善和恢复肌肉的功能完全是没有问题的。
进行性肌营养不良症状初期怎么确诊
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
可以做肌电图确诊。松弛时可出现自发电位，轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短，平均波。还有心功能检查，90%DMD患者伴有心脏损害，一般心电图检查多可出现窦性心动过速，异常R波，V1导联S波变浅，深的Q波，P-R间期缩短，以及束支传导阻滞等异常。
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