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地中海引贫血引起的黄疸该如何治疗?脸色发黄,巩膜发...

性别:女

年龄:48岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
地中海引贫血引起的黄疸该如何治疗?脸色发黄,巩膜发黄。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王怀良 医生会员 内科
二级甲等 河南省安阳市医院

问题分析: 地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.
地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的.可接受药物治疗仅仅是改善贫血,不能治愈,重型地中海贫血需要终生定期的输血和接受铁剂治疗

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可用以下方法进行治疗。脾切除治疗:脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。输血治疗:对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。
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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。
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地中海贫血是一种遗传病,属于隐性遗传病。一旦父母中的一方或双方染色体异常,即染色体合成血红蛋白和珠蛋白,就会导致遗传性贫血。地中海贫血是一种遗传病。临床上,地中海贫血主要由遗传因素引起。少数是后天获得的,主要是由基因突变引起的。
地中海贫血是什么原因引起的
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地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病,又称海洋性贫血。由于是遗传疾病,因此,补血或输血都只能治标,而无法治本。去医院查血常规看具体的血红蛋白的量是多少,可以口服补气补血的中成药,并注意补铁治疗红细胞的生成要铁剂,注意营养的均衡。
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地中海贫血和基因突变有关系。是因为基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,从而导致血红蛋白偏低,表现出来的就是贫血。病人可以去正规的医院进行检查治疗。
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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
儿童地中海贫血可以通过一般治疗、输血等方式进行治疗。地中海贫血也就是指珠蛋白生成障碍性贫血。小儿地中海贫血的最早明确种类,按检测结果区分为轻型、中间或重型贫血,然后采用不同的处理方式。在轻型和中重度贫血的早期阶段,一般可以进行药物控制,但如果病情进展迅速,则需积极行血液净化等措施。对轻型贫血,由于没有明显的表现,一般不需要处理;对中间型贫血,需要一年输血1-2次,血红蛋白保持在90-110g/L以上。
患了地中海贫血后该如何治疗好
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
可用以下方法治疗。输血治疗:对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。
轻型地中海贫血有什么症状
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
轻型地中海贫血的患者,有的会有轻度贫血的情况,大部分患者没有什么症状,通常都是通过体检或者家族史的检查中被查出。地中海贫血属于遗传病的范畴,轻型地中海贫血不需处理,中间型或者重型发生贫血,则需针对性的处理。生完宝宝若是轻型地中海贫血就没有表现了;属于中间型α地中海贫血或重型β地中海贫血,出生时无任何症状,4-6个月逐渐出现贫血症状,如发育不良、面色苍白等贫血临床表现。地中海贫血是我国常见的贫血类型,特别是南方地区贫血,广东贫血发病率为1/8,广西贫血发病率为1/5,四川。地中海贫血是产前检查较早发现的,可帮助预防重型地贫儿的诞生。
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地中海贫血的贫血程度不同,治疗方法也不同,对于血红蛋白能够达到正常或接近正常的不需要特殊治疗,如果是轻度的贫血,可以适当干预一下,但是大多贫血症状比较重,需要输血治疗。
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你好,根据你的描述,你这种情况很可能是溶血的原因造成的,积极进行检查及治疗。
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小儿地中海贫血属于遗传性疾病,是由于珠蛋白基因缺失或点突变所致。一般情况下出现小儿地中海贫血时属于遗传性的疾病,是由于基因缺失或突变而引发的,所以夫妻双方要孩子之前到医院做地平排查,一定要及时预防。中间型、重度地中海贫血会引起浑身无力,营养失调,肝脾肿大,也可能会跟着年龄增长而越来越严重的。建议及时
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