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唐筛检查21三体综合征高风险怎么办？

性别：女

年龄：26

唐筛检查21三体综合征高风险怎么办？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

孙文贤,湖北省武穴市第二人民医院,医师

孙文贤医师儿科

二级甲等湖北省武穴市第二人民医院

问题分析：你的情况是去医院检查羊水穿刺的，高风险意味着宝宝有可能是21-三体综合征,也就是我们所说的唐氏儿,但是这也并不一定
如果只是高一点儿可以先复查看看的，以及进行羊水穿刺进行检查排除的，以及结合B超等检查排除畸形的可鞥的

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21三体综合征高风险怎么处理

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

一般情况下，21三体综合征高风险怎么处理，需要结合后续的检查来进行分析。具体内容如下：21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征，但这并不是表示胎儿一定患有这种情况，要明确处理，还需进一步进行羊水穿刺进行确诊，如果羊水穿刺的结果显示，胎儿没有21三体综合征，则继续怀孕，定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示，确实是21三体综合征，则建议孕妇放弃胎儿。

21三体综合症高风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

如果唐氏筛查的结果提示21三体综合征是高风险，是肯定需要做进一步检查的，正常是建议做羊水穿刺，无创DNA只做三对染色体，只是比羊水穿刺更高级的筛查，羊水穿刺才更加的准确。

唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

唐氏筛查21三体综合征高风险是什么原因

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查是通过孕妇的年龄，监测的数值，孕周，综合判断一下，罹患。染色体异常的风险，这没有什么原因的，就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化，临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿，这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的，不用特别担心。

21三体临界高风险是否严重

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

临界高风险不是特别严重，相比较来说患病的几率比低风险要高一些，正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确，和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。

21三体综合征危险吗

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

考虑是高风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。应该引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，才可以彻底放心的。

导致21三体高风险的原因是什么

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

一般遗传基因比较大，也不排除后期接触化学药品造成染色体异常，21三体高风险也就是个概率问题。有家族史、不良生产史的孕妇和高龄产妇，相对而言孩子出现21三体高风险的可能性也会更大一些。

什么是21三体综合征

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

21三体综合征属于先天性遗传基因的问题，是受精卵在形成过程中，由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险，胎儿出生后表现出特殊面容，表现为眼裂小，眼外侧上斜，出现智力低下，先天性智力障碍的症状。

唐筛18三体高风险怎么办

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征，只是表明发生几率大大增加，羊水穿刺才是诊断金标准。

唐筛21三体综合征临界风险值

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。

孕25周糖筛检查空腹5.33是糖尿病吗？

赵晓东主任医师

妇产科北京医院三级甲等

糖耐量检查空腹血糖及2小时血糖都高，一项高就可以诊断妊娠期糖尿病。建议如下：1、饮食控制血糖，多吃青菜鱼肉虾蛋类，还有豆制品，少吃面食，不吃甜食，可以增加吃饭次数，不能太刻意控制饮食，以不感到饥饿为原则，饮食控制不好建议胰岛素治疗。2、有必要再继续做无创DNA或者羊水穿刺的检查，才可以准确的判断胎儿

小孩出生16天，无锡妇幼筛检为甲状腺功能低下，TSH:13...

米健主治医师

内科清华大学附属垂杨柳医院三级

您好；这种情况可能是先天性甲状腺功能减退，可以引起胎儿的发育迟缓，引起胎儿的智力发育异常，导致呆小症儿童的产生，所以先天性甲减，要补充甲状腺素治疗。建议；一般可以用小剂量的优甲乐治疗，每个月复查一次甲状腺功能，根据甲状腺功能调整优甲乐剂量，维持甲状腺功能正常，就不会影响孩子的发育。

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