皮下脂膜炎一般不是很严重。
皮下脂膜炎是皮下脂肪层非化脓性炎症性皮肤病，表现为淡红色皮下结节或者斑块，一般会有疼痛感。这一般不是一种严重的疾病，经过积极的治疗是可以治愈的。建议及时就医，在医生的指导下使用硫唑嘌呤，环磷酰胺，沙利度胺等药物进行治疗。
治疗期间，饮食宜清淡、营养丰富，多休息，多饮水，每天摄入2000~2500毫升水，有利于恢复。

通常情况下，脂膜炎皮肤凹陷是没有办法根治的。
皮肤凹陷是由于脂膜层长期的脂肪萎缩，纤维化而导致的。建议尽早到医院进行治疗，以免延误病情。局部也可以在医生指导下涂抹对症的药膏，来缓解病情。随着时间的延长病情可能会有所缓解，但一般很难恢复到最初状态，有留疤痕的可能，但不会对身体健康造成影响，平时要注意保暖，饮食健康。

脂膜炎一般不会影响血糖。
脂膜炎是于脂膜发生的无菌性炎症,脂肪细胞发生变性、坏死、脂膜炎一般不会影响血糖，脂膜炎通常不会影响胰岛细胞，血糖可以正常的。如果身体出现了明显血糖波动，建议及时医院就诊，完善血糖检查、糖化血红蛋白检查以及其他一些相关的检查。脂膜炎的患者可以在医生指导下服用阿司匹林肠溶片、布洛芬缓释片等药物进行治疗。

脂膜炎的症状表现为皮肤的一些损害和内脏损害。
皮肤损害主要是皮下结节，常见于淡红色至棕褐色的皮下结节或者斑块，结节大小数目不定，可自觉疼痛和压痛感。皮损可发生在身体各处，好发于臀部和双侧下肢，躯干和面部也会出现，易复发，成批对称分布。也可伴有一些全身症状，如发热乏力，肌肉和关节酸痛等。
另外，内脏损害情况下，各种脏器和组织均可受累，主要症状是恶心、呕吐、腹痛、腹部包块或者大量腹水等，一般预后较差。

脂膜炎不是血管炎。
脂膜炎是皮下脂肪层由脂肪细胞所构成的小叶以及小叶间的结缔组织间隔所组成。脂膜炎可分为小叶性脂膜炎以及间隔性脂膜炎。脂膜炎指的是皮下脂肪层的炎症改变，病因较复杂，跟外伤、刺激注射某些药物以及结核感染都有一定的关系。常见类型包括结节性红斑、硬红斑等，患者会有皮损、皮下结节。
一般情况下，内脏不会受损。寒冷性的脂膜炎，一般表现为紫绀色的皮下结节或者斑块，局部温度比较低。新生儿皮下脂肪坏死，常见于于足月的新生儿，表现为局限性的、坚实的暗红色皮下结节，好发于臀部。再就是皮质内固醇激素以后的脂膜炎。

通常情况下，脂膜炎应该到风湿免疫科或者皮肤科进行就诊。
原发于脂膜的炎症称为脂膜炎，有可能是各种感染或者自身免疫性疾病所引起。需要积极的完善检查，针对原发疾病进行对症治疗。
同时建议患者要注意休息，注意保暖，避免受寒和避免局部皮肤受到损伤，药物治疗需要在医生指导下应用糖皮质激素或者联合免疫抑制剂，非甾体抗炎药等对症处理。

脂膜炎的危害主要是当出现内脏损害时，有可能严重影响患者生活质量，甚至可能造成死亡。
原发于脂膜的炎症称为脂膜炎，表现为脂肪细胞的变性坏死和炎症细胞浸润，最后会导致皮下脂肪层萎缩，纤维化和钙质沉着等，脂膜炎通常会出现一些皮肤损害或者内脏损害，皮肤损害成批对称性，有反复发作的皮下结节，结节会有明显的疼痛感和显著触痛。大多数发作时会伴有发热，乏力，肌肉和关节酸痛等。各种脏器和组织均可受累，其预后与脏器受累的程度和范围密切相关，广泛受累者预后较差，可能会死于循环衰竭，肾功能衰竭或者严重出血等的情况。

脂膜炎一般可以常规化验，如血常规检查，尿常规检查，以及C反应蛋白等检查，或肝肾功能检查等。
脂膜炎一般是根据患者的典型皮下结节帮助诊断，在实验室检查上缺乏特异性的指标。一般可以通过进行血常规检查，尿常规检查，以及C反应蛋白等检查，或肝肾功能检查等了解有没有炎症反应，是否存在肝脏或者肾功能的异常，评估是否合并内脏受累。脂膜炎根据受累部位不同，分为皮肤型和系统型两大类。其中皮肤型主要是以皮下结节为主要临床表现，大部分预后良好。而系统型如果出现广泛内脏受累，预后比较差。

寒冷性脂膜炎的临床表现是：患者在着凉的地方会出现红色或紫色的斑块或结节，并伴有轻微的瘙痒和疼痛。主要发生在大腿、臀部和面颊，症状具体如下：
1、皮肤下的结节或斑块：寒冷性脂肪膜炎是在冬天受冻后发生的，主要表现为大腿、臀部、面颊等，并伴有轻微的瘙痒和疼痛。
2、皮温下降：皮损部位皮肤表层温度下降。
3、皮损的颜色改变：皮损的颜色从正常的皮肤变成了青红色或者是青紫色。
4、皮损硬化：皮损部位的皮肤会发生硬化。

系统性血管炎是一组以血管壁炎症或坏死为主要病理变化的异质性疾病，可以导致全身系统性的血管发炎，也可以导致某一个脏器的血管发炎。由于它涉及的血管类型、大小、部位、所供应的内脏器官不同，因而临床表现复杂多样，血管本身可以是阶段性的坏死梗塞，也可以是局灶性的炎症导致皮下出血。