肉芽肿性唇炎很不好治疗。
这个病症，经常会出现，并且非常的严重。肉芽肿性唇炎的时候，会导致上唇的肿大。从一边的唇形开始浮肿，逐渐的向另一边扩散，在肿大的部位，唇部的粘膜颜色很普通，也不会觉得刺激性，如果用手指按压的话，会出现水肿的症状。最初的症状可以消失。反复发作后，红肿无法彻底消除，需要进行整形。

肉芽肿是指由生物病原体细菌、梅毒螺旋体、真菌、寄生虫等感染引起的。有的肉芽肿一般是一种系统性自身免疫性血管炎，有体液免疫异常和细胞免疫异常参与，可能是由于遗传或病毒等的感染引起的。可以采用中药药物治疗，活血化瘀、消肿止痛、软坚散结、提毒外出、去腐生肌、清热解毒、清除坏死组织，杀菌消炎。迅速打通瘀阻的腺管、消除炎症、消肿止痛。

通常情况下，小儿播散性脂肪肉芽肿综合征需要科学喂养，及时添加辅食。
小儿播散性脂肪肉芽肿综合征，数月婴儿即可发病，是常染色体隐性遗传病，临床表现为小关节肿胀变形和疼痛。需要适当补充营养，以促进患者症状减轻并消退，合理、均衡地分配各种营养物质。如果是母乳喂养患儿，无需特殊注意，较大患儿需注意及时添加辅食，保证营养的丰富性，提供人体所必需的多种维生素和矿物质等营养物质。

通常情况下，小儿播散性脂肪肉芽肿综合征的高发人群是有家族史者、父母近亲结婚者等。具体分析如下：
小儿播散性脂肪肉芽肿综合征是常染色体隐性遗传病，临床表现为小关节肿胀变形和疼痛，皮下结节见于关节周围和皮下组织、眼睑、脊柱、面部等突出部位，也可在喉部形成喉喘鸣，哭声嘶哑，呼吸和发音困难等特征性病征，其高发人群是有家族史者、父母近亲结婚者等。

一般情况下，小儿播散性脂肪肉芽肿综合征可能是基因突变、物理因素等原因引起的。
1.基因突变：ASAH1基因可作为指示合成的酸性神经酰胺酶，该酶存在于被称作溶酶体的细胞腔，用以消化和吸收。它们是由一种叫做髓磷脂的油脂组成，可以隔绝和保护神经细胞。ASAH1的变异可使酸性神经酰胺酶显著下降，一般低于10%，从而使其无法正确地降解神经酰胺，从而在不同的细胞内产生大量的溶酶体，包括肺、肝脏、结肠、肌肉、软骨、骨头。
2.物理因素：妊娠女性在孕期长期暴露于烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒的重金属等危险的环境中，会诱发基因变异，从而引起小儿的播散性脂肪肉芽肿综合症。

小儿播散性脂肪肉芽肿综合征要的检查有：
1.血常规：患儿常常出现周期性发热以及贫血，抽取血液进行分析，检验是否有血沉或C反应蛋白升高。
2.骨髓检查：该病常累及小关节，可出现关节肿胀以及疼痛，检查关节情况是否正常，有无小关节异常。
3.B超检查：该病累及内脏器官和组织时，通过腹部超声检查来明确是否存在肝脏肿大情况。
4.喉镜检查：患儿出现声音嘶哑或喘鸣的症状时，可以进行喉镜检查，将喉镜伸入口腔，检查是否出现喉部结节。

肺部炎性肉芽肿不严重，肺部炎性肉芽肿，是肺部一种慢性感染性炎症，长期炎症引起纤维组织增生，可在局部形成肉芽肿。胸部X线或CT检查时可见类圆形结节状阴影，临近胸膜也有粘连、增厚。

一般情况下，面部肉芽肿怎么治疗，需根据实际情况来判断，具体内容如下：
面部肉芽肿需要明确具体的是什么类型的。如果是由于自身的皮肤被传染引起的，那么只要进行消炎处理即可。可以服用罗红霉素、头孢氨苄等的抗生素，也可以在局部外涂夫西地酸乳膏，也可以配合肝素钠软膏。而异物性肉芽肿、化脓性肉芽肿，则要采取外科切除、电烘干等措施。在避免二次感染的同时还要进行处理。

部肉芽肿是良性增生肿物，激光治疗或者手术治疗，当然，面积不大，冷冻治疗也是很好的。肉芽增生通常是伤口愈合过程中，形成纤维疤痕等引起的，肉芽增生伤口愈合所出现的。

肉芽肿分为全身性以及局部发作性，如果是全身性的肉芽肿通常都是一些全身性的感染导致的，也有部分病人是不明原因，或者是遗传而引起的。这种一般首先给予全身性的抗感染治疗。如果是局部的肉芽肿，最常见的就是局部的伤口里面有异物，常见的就是一些伤口受伤之后的一些泥沙或者其他异物导致在里面出现长期的炎症。