头上疱疹可能会引起耳聋，建议患者积极治疗。
疱疹一般指带状疱疹，是一种比较常见的病症，主要是头部的带状疱疹，主要是由于头部的感染，主要是由于三叉神经的耳根、眼只、面只等，都会造成耳部的疱疹、面瘫、眼膜内出现疱疹，严重的还会造成耳聋。带状疱疹如果确诊为带状疱疹，应尽早进行正确的治疗，避免出现严重的耳聋等不良反应。

新生儿耳聋基因呈阳性，可能与遗传有关，应到专业医院的专业门诊进行听力检查，排除先天性的听力障碍，平时要做好孩子的护理。
新生儿听力筛查是一种非常灵敏的检查手段，可以帮助更多的人找到听力受损的儿童，但是也不能保证他们的特异性。孩子的初筛不合格，也有可能是假阳性。要想确诊耳聋，需要在三个月以内进行复筛和听力学检查。

想要发现小儿耳聋，孩子听力的筛查就应经常做，对于及早检测听力损失是非常重要的。如出现拍打和抓耳部的动作时，就会出现耳痒、耳流脓及其症状，对声音反应迟缓、语言发育迟缓的表现等；若在说话时突然感到耳闷或耳鸣，则说明可能患有耳聋。耳鸣可能伴有听力下降，如果儿童主诉“耳朵嗡嗡响”。这些都属于正常的反应，是可以通过日常生活中观察和听老师讲解得到纠正。
一旦发生这些情况，应及时就诊处理。

耳聋基因筛查没有通过，携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么耳聋几率就倍增了。

耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。

就是通过抽血检查，先检查初步筛查，看看这种听力功能是否有障碍，综合，然后进行上一级医院的一个检查就可以。相对来说先初步检查，没有必要直接筛查这种基因。小孩子如果检查先天性的这种耳朵功能，那么是非常普遍的，也是常规的。

耳聋确实有家族遗传因素，但的耳聋是由药物引起的，是由后天因素引起的，是由使用某些损害听觉神经的药物引起的，不是由家族遗传引起的，不会传给下一代。你不必担心。你不必为此而挣扎。确诊后，去医院治疗，以免被传给后代，损害听力。应该选择正规的耳鼻喉科医院进行治疗，以缩短治疗时间。

不会。是一种氨基糖苷类抗生素眼液，是杀菌药物，主要对金黄色葡萄球菌和需氧革兰氏杆菌，包括铜绿药物有强大的抗菌作用。适用于因敏感细菌感染所致的外眼以及附属器疾病，如泪囊炎、睑缘炎、结膜炎、角膜炎、葡萄膜炎以及眼部手术后的预防性感染。因为药物相对其他抗生素眼药水副作用较小，已经安全用于儿童的眼病中，但也不能长期使用，会产生耐药性。眼药水也含有防腐剂，长期使用也会使眼睛受损。

对于先天性耳聋，没有治疗的办法。如果是中度听力下降的情况下，配助听器。如果助听器没有效果，或者是重度，或者是极重度耳聋的情况下，需要做人工耳蜗植入手术治疗。对于助听器，或者人工耳蜗手术治疗。在日常生活中要对这样的孩子更多的关注和训练。

感音神经性耳聋的内耳病变、听觉中枢的器质病变，都可阻碍声音的感受与分析，或影响声音信息的传递，由此引起听力下降、退化称感音神经性聋。病因很多种，内耳听神经或听觉中枢器质性病变都可引起感音神经性聋，如药物毒性、先天性、病毒感染、迷路水肿、遗传、噪声、创伤、老年化、全身性疾病等因素。