儿童尿崩症如果是由中枢神经系统器质性疾病引起的尿崩症可能会影响寿命。此外，如果是下丘脑垂体柄或神经垂体区域因炎症、肿瘤、外伤等病变导致的尿崩，可能会对孩子造成严重的影响，会危及孩子的生命安全，所以会影响影响寿命。如果是遗传导致的尿崩症，一般不会对儿童造成比较严重的影响，一般也不会影响寿命。同时家长要注意控制儿童的饮食规律。

尿崩症可以通过药物控制，药物是治疗比较常用的方法，并且应该要养成定时排尿排便的好习惯，尽可能控制饮水量，正确喝水才是比较好的，正确喝水能够促进新陈代谢，能够排出体内的废物，尿崩症的病者主要会出现排尿次数增加的现象，而且尿量会比较多，注意应该要及时补充水分。

尿崩症的主要临床症状为多尿、烦渴、多饮。患者通常因为夜尿增多就诊，儿童尿崩症患者常常表现为夜间遗尿。中枢性尿崩症及肾性尿崩症患者的每日尿量基本稳定，逐日尿量变化较小，血钠和血渗透压水平偏高，患者往往喜饮凉水。

尿崩症是可以治疗好的。尿崩症分肾性和中枢性两类，其中肾性尿崩症是肾脏病变引起的一组对抗利尿激素不敏感的临床综合征。临床可见多尿、烦渴，多数是遗传导致。也可继发于慢性肾盂肾炎或肾小管酸中毒等，治疗要积极查找原发病，如果多饮多尿、低血钾要怀疑肾小管性酸中毒，可进行补钾，纠正酸中毒治疗，随着原发病好转，多饮多尿也会减轻。

尿崩症能否治好取决于尿崩症的病因和是否积极接受治疗，部分尿崩症可以治好，也有一部分不能治好。一般轻度的脑损伤或感染引起的尿崩症可以完全恢复，脑部肿瘤或全身性疾病引起的尿崩症预后不好，特发性尿崩症常常会持续终身，但在充分饮水和正规治疗的情况下，一般可以基本维持正常的生活，对寿命影响也不大。

多尿为尿崩症病者最显著的症状，病者一般起较急，日期明确。尿量超过2500ml/d，并伴有烦渴和多饮。夜尿显著增多，尿量一般在4L/d以上。凡有烦渴、多饮、多尿及低比重尿者应考虑本病，必要时可进行血尿渗透压测定和禁水-加压素试验，常可明确尿崩症的诊断。

尿崩症是有可能治好的。首先需要进行病因治疗，如果是由于肿瘤压迫，炎症浸润或者是颅脑外伤所引起的，必须处理好原发疾病。鞍区肿瘤的患者，术中尽量避免损伤垂体后叶，垂体柄和垂体门脉系统，针对肿瘤方面可以做放疗手术以及药物方面的治疗。

尿崩症需要一直补充抗利尿的激素，可以控制症状，使尿量恢复正常。继发性多见于垂体肿瘤，肿瘤可以影响垂体功能导致抗利尿激素分泌减少，需要手术治疗。因此，尿崩症是可以治好的。

尿崩症是由于下丘脑神经垂体病变引起精氨酸加压素不同程度的缺乏，或由多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。尿崩症可导致水电解质紊乱、酸碱失衡，严重者可危及生命。

小儿肾性尿崩症是一种比较罕见的疾病，其原因有遗传性、继发性、药物、梅毒感染等方面。具体内容如下：
1.遗传性：小儿受到显性或隐性遗传性影响可能会导致小儿肾性尿崩症，但是目前，有少数遗传性小儿肾性尿崩症的病因基因的定位尚不清楚。
2.继发性：继发性肾盂肾炎、肾小管疾病、低钾血症、高钙血症及用药等。
3.药物：庆大霉素等药物会对肾脏产生一定的损伤，从而导致尿液的再吸收。
4.梅毒：若母亲患有梅毒，则可通过其子女传播，导致小儿肾性尿崩症。