重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种自身免疫性疾病，是一种罕见的神经肌肉疾病，常常表现为肌肉无力和疲劳。患者容易出现肌肉松弛和体力下降，严重时甚至无法行动和呼吸。针对该疾病的治疗需要根据患者的病情和病史来制定个性化治疗方案。
以下是一些常见的处理方法:
1. 药物治疗。使用乙酰胆碱酯酶抑制剂（乙酰胆碱酯酶抑制剂），如吡哆醇、新斯的明等，可以增加神经肌肉接头的乙酰胆碱，从而改善肌肉收缩。
2. 免疫治疗。对于重症的MG患者，常常需要使用免疫治疗来抑制免疫系统的反应。常见的免疫治疗方法包括胸腺切除和使用免疫抑制剂，如环磷酰胺、甲氨蝶呤等。
3. 手术治疗。对于一些患者来说，手术治疗可能是必要的，例如行胸腺切除术、切除肿瘤等。
4. 对症支持治疗。对于需要辅助呼吸的患者，可以使用人工呼吸器。
5. 注意休息。患者需要注意休息，避免剧烈运动和疲劳。可以通过规律的锻炼来保持肌肉功能，并避免压力和精神压力。