常染色体显性遗传病的特点是，在患者的常染色体上，只需一个异常基因就能表现出疾病特征。这意味着一个患有常染色体显性遗传病的患者，有50%的概率将该异常基因传给后代。
常染色体显性遗传病发生的原因是，患者体内的染色体对应基因上有一个突变，导致其功能受损或丧失。与常染色体隐性遗传病不同，只有一个异常基因就足以导致疾病表现。这意味着，如果一个患者携带了异常基因，并且该异常基因具有显性特征，有50%的概率将该异常基因传给子女。
在遗传问询和家族规划方面，了解家族中的常染色体显性遗传病史非常重要。如果家族中有患者携带常染色体显性遗传病的基因，未来生育的患者可能需要进行基因检测以检查风险。此外，遗传问询师可根据个人和家族状况提供指导和建议，以进行合适的家族规划。