寻医问药
地中海贫血是怎么遗传给后代的
问题描述:我患有地中海贫血,会不会遗传给后代,地中海贫血是怎么遗传给后代的?
医生回答(1)
相关推荐
地中海贫血会怎样

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血如果仅是基因携带,不会影响健康。如果是轻型的,贫血一般不严重。如果是重型的,要定期复查血常规,如果血红蛋白严重降低,需要输血治疗。如果是严重贫血,可引起脑部供血不足。
地中海贫血能治吗

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血什么症状

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血的症状有疲倦、乏力,面色、嘴唇、口周、指(趾)甲苍白,头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大,特殊面貌,如头大,眼距宽,马鞍鼻、面颊突出、前额突出,因造血代偿改变导致骨髓腔增大,骨骼变薄导致,容易诱发骨折。
地中海贫血是什么

王相华

主任医师 山东省立医院
是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
地中海贫血是什么

王相华

主任医师 山东省立医院
地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。
地中海贫血是怎么回事

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血也叫海洋性贫血,是一种遗传性的疾病,由于基因突变或基因缺陷导致珠蛋白肽链不能正常的合成,病人出现溶血性贫血。在临床上根据病情轻重,地中海贫血分为轻度的地中海贫血,中度地中海贫血和重度地中海贫血。
地中海贫血是怎么遗传给后代的

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血属于单基因疾病,是一种常染色体的隐性疾病,如果父母双方都是携带者,那么他的子女就有1/4的机会是一个重度的地中海贫血的患儿,但也有1/4的机会,两个都将好的基因给下一代,就是一个完全正常的胎儿,另外还有一半的机会,就像父母一样,是一个携带者。
地中海贫血是怎么引起的

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血和基因突变有关系。是因为基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,从而导致血红蛋白偏低,表现出来的就是贫血。病人可以去正规的医院进行检查治疗。
地中海贫血严重症状是什么

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血的严重起来会引起这种头晕或者是乏力不舒服或者是一些心脏方面的一些疾病。然后做个血常规的一个检查,看看贫血的程度重不重的,另外一个就是检查一下维生素或者是铁蛋白这些的。
地中海贫血怎么检查

王相华

主任医师 山东省立医院
现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
地中海贫血怎么检查

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规,以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血,而且血红蛋白电泳有异常,基本上可以确定地中海贫血。
孕妇得了地中海贫血是怎么回事

王相华

主任医师 山东省立医院
孕妇地中海贫血,是一种遗传性疾病,其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失,导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常。
孕妇地中海贫血怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
可以去医院进行相关检查进行治疗。也可以吃一些治疗的药物进行调理。地中海贫血是非常严重的,如果孕妇有地中海贫血,这是非常危险的,很可能造成胎儿出现溶血,发育迟缓,严重者可能会导致孩子出生以后死亡的,有地中海贫血这样疾病的人如果想要怀孕,可以根据医嘱进行调理。饮食习惯上也要少吃辛辣刺激性食物,应该清淡饮食,合理搭配,均衡营养。