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血友病到底是什么病
问题描述:我这段时间身体很不舒服,去医院检查被诊断为血友病,会不会有什么影响,血友病到底是什么病?
医生回答(1)
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得了血友病怎么办

王相华

主任医师 山东省立医院
得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的,是没有康复的方案。另外一种就是,后天性老是因为自身的抵抗,所引起的一种出血的症状,后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物,比如红枣、红皮花生等。
怀孕几个月能测血友病吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
妊娠4个月可以进行血友病检查,4个月后胎像稳定,此时进行羊水穿刺比较安全,危险性也比较低。检查胎儿有没有血友病的基因,如果有血友病的基因,要做好孕检,监控胎儿的生长状况,如果胎儿在怀孕期间出现肿胀,就说明胎儿有出血的可能,所以要及时终止妊娠,如果怀孕期间胎儿没有任何异常,一般是比较安全的。血友病是一种遗传病,孕妇有可能遗传到胎儿,也有很大的概率会遗传到胎儿。
什么叫血友病

王相华

主任医师 山东省立医院
血友病属于遗传性凝血功能障碍性疾病,主要是由于凝血因子缺乏导致的。是遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A,血友病B以及遗传性FXI因子缺乏症,其中血友病A最为常见。其特征为阳性家族史,幼年发病,自发或轻微外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血。其治疗主要是给予补充凝血因子等。
血友病到底是什么病

王相华

主任医师 山东省立医院
血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病,根据缺乏的凝血因子不同,分为血友病a和血友病b,血友病a就是缺乏凝血因子ⅷ。血友病b也就是缺乏凝血因子ⅸ,这两种血友病都是性联隐性遗传性的疾病,这种疾病常常发生于男性。
血友病到底是什么病

王相华

主任医师 山东省立医院
血友病属于遗传性凝血功能障碍性疾病,主要是由于凝血因子缺乏导致的。是遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A,血友病B以及遗传性FXI因子缺乏症,其中血友病A最为常见。其特征为阳性家族史,幼年发病,自发或轻微外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血。其治疗主要是给予补充凝血因子等。目前来说,血友病还没有治好的方法,因此预防更为重要。
血友病的症状

王相华

主任医师 山东省立医院
血友病A:反复自发性出血。血友病B:症状与血友病A类似,但较轻。血友病A:出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B:临床表现较血友病A轻,女性传递者也可出血,发生抗FⅨ抗体者较少。
血友病会导致什么病

王相华

主任医师 山东省立医院
血友病最主要的并发症是关节和深部肌肉出血的问题。血友病由凝血因子缺乏所引起,凝血因子的主要功能是参与止血,其缺乏会引起机体的出血。缺乏内源性的凝血因子,易导致病人深部组织出血等并发症,例如引起关节腔的出血,反复的关节腔出血可能会导致关节畸形、疼痛、行走困难,需引起足够重视。
血友病能生孩子吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
血友病一般能生孩子。因为血友病的主要表现是出血,如果病人的情况很轻,那么就会出现出血的情况,比如皮肤、牙龈、皮肤、牙龈等。但病情较重的时候,只是出现了一些血肿,出现了一些轻微的血肿。这种情况不会对生育造成任何的伤害,所以可以怀孕。血友病不会对生育造成任何的伤害,但这种疾病是可以遗传的,很有可能会让宝宝得上这种疾病,所以在选择怀孕的时候,一定要慎重。
血友病是吗

王相华

主任医师 山东省立医院
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。
血友病是什么病

王相华

主任医师 山东省立医院
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症病人没有明显外伤也可发生自发性的出血。
血友病是什么病是不是白血病

王相华

主任医师 山东省立医院
早期白血病主张多种方法综合治疗,其中以化疗为主。中晚期白血病常用的治疗方法有骨髓移植、化疗、细胞生物治疗。骨髓移植是中晚期白血病最为有效的治疗方法,50%左右的病人接受骨髓移植后可长期生存,但价格昂贵、配型缺乏。
血友病是什么病严重吗

王相华

主任医师 山东省立医院
血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病,根据缺乏的凝血因子不同,分为血友病A和血友病B。血友病A就是缺乏凝血因子Ⅷ,血友病B也就是缺乏凝血因子Ⅸ,这两种血友病都是性联隐性遗传性的疾病。这种疾病常常发生于男性,女性为携带者,血友病A的发病率约6倍于血友病B的发病率。
血友病又叫什么病

王相华

主任医师 山东省立医院
血友病是一种先天性遗传性疾病是一组由于血液中某些凝血因子缺乏,而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性,包括血友病a、血友病b和血友病c前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传,血友病被称为王室病,来源于十九世纪二十年代欧洲皇室系统。
怎样治疗血友病

王相华

主任医师 山东省立医院
血友病是凝血功能障碍原因为主的出血性疾病,病因不明确,但是有遗传倾向,主要表现是自发性的出血,如关节出血,皮下出血,甚至内脏出血,建议如果想要治疗血友病,那么还是要去找专业医生咨询一下,同时在平时生活中,多服用保肝食物。
儿童血友病怎么处理好

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
血友病是一种先天遗传原因导致的疾病,这种疾病目前没有能够彻底治的方法,体内先天的缺少凝血因子,因此存在凝血障碍的问题,轻微的创伤就会容易引发出血不止的问题,血友病是一种隐性遗传性出血性疾病,儿童血友病出血严重,致残率高,早期进行预防是治疗儿童性有病比较有效的方法,就是指定期有规律的注入凝血因子减少患儿出血的情况,改善患儿生活质量。