寻医问药
出现地中海贫血后应该怎样治
问题描述:朋友说最近这几天哪里也不想去,后来知道是患了地中海贫血,请问该如何治疗比较好呢?
医生回答(1)
相关推荐
出现地中海贫血后应该怎样治

王相华

主任医师 山东省立医院
可用下面的方法进行治疗。去铁胺治疗:通过去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出。维生素与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。脾切除治疗:脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。
出现地中海贫血需要怎么治疗好

王相华

主任医师 山东省立医院
基因活化治疗:应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的状况。输血治疗:重症患者需长期输血治疗,其作用是保证患者正常的生长发育和生活质量,并能抑制自身过度的红系造血,防止骨骼病理性改变造成的畸形。
出现地中海贫血怎么治比较好

王相华

主任医师 山东省立医院
输血治疗:重症患者需长期输血治疗,其作用是保证患者正常的生长发育和生活质量,并能抑制自身过度的红系造血,防止骨骼病理性改变造成的畸形。基因活化治疗:应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的状况。
地中海贫血病会出现哪些症状

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血它的主要症状有皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促等。地中海贫血病是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,从而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。
地中海贫血会怎样

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血如果仅是基因携带,不会影响健康。如果是轻型的,贫血一般不严重。如果是重型的,要定期复查血常规,如果血红蛋白严重降低,需要输血治疗。如果是严重贫血,可引起脑部供血不足。
地中海贫血检查标准值是什么

王相华

主任医师 山东省立医院
轻型患人无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高0.035-0.060,这是本型的特点。HbF含量正常。
地中海贫血检查费用是多少

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血检查费用一般在800元左右。地中海贫血是一种遗传性的疾病,由于基因的改变,导致病人的血红蛋白肽链一条或多条出现障碍,最终引起红细胞溶解破坏,地中海贫血在临床上有轻度地中海贫血,中度地中海贫血和重度地中海贫血。
地中海贫血能治吗

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血遗传吗

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病,受父母双方遗传基因的共同影响。如果父母双方一方是轻型地中海贫血,一方是正常的,后代有百分之五十几率是地贫。如果父母双方都是轻型地中海贫血,后代四分之一是正常的,四分之一是轻度地中海贫血,二分之一是中度地贫。
地中海贫血主要判断依据是什么

王相华

主任医师 山东省立医院
如果患者出现贫血,表现为小细胞低色素性贫血特征,就是出现平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞血红蛋白浓度下降,尤其是家族中有地中海贫血患者,一定要注意排除地中海贫血。具体诊断可以先做个地中海贫血初步筛查,看下HBA和HBF的含量,但是确诊的办法可以通过基因诊断,临床上有地中海贫血基因确诊检查。
轻度地中海贫血的危害

王相华

主任医师 山东省立医院
轻度地中海贫血危害是不大的。是所有地中海贫血中病情最轻的一种,一般是由于缺乏了一条肽链,或者是有1个基因突变引起的,病人往往没有明显的贫血症状,只是血常规检查时,发现红细胞平均体积和平均血红蛋白量偏低。
有了地中海贫血后应该怎样治好

王相华

主任医师 山东省立医院
轻型地贫不需要特殊治疗。中间型和重型地贫应采取输血和去铁治疗,输血是治疗措施最好输入洗涤红细胞,以避免输血反应。唯一能彻底治愈地中海贫血的方案是骨髓移植。根据的描述,每年只输血一次,还不算最严重的。
有了地中海贫血应该怎样治疗

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血的特征是珠蛋白基因的缺陷,导致血红蛋白成分的变化。15岁患有地中海贫血,需要适当补充叶酸、维生素E和除铁剂。另外,平时保持愉快的心情。情绪因素对疾病的结果非常重要。