特发性肺纤维化无明确病因，根据目前的研究结果发现某些易感因素，如吸烟、胃食管反流者，易发生特发性肺纤维化。发病机制到目前仍不清楚，多为内因、外因共同作用的结果。内因指易发生特发性肺纤维化的基因背景，外因指吸烟、病毒感染、空气污染以及老龄化等，内外因素共同作用，导致肺泡上皮细胞损害，最终引起肺泡结构破坏，发生不可逆的肺纤维化病变。

病情分析：一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关。 意见建议：

问题分析：您好，这样的话，考虑呼吸道感染，可以口服罗红霉素，二氧丙嗪，扑尔敏治疗，平时多喝水，不要吃的太咸意见建议：多喝水，多吃流食好消化的，不吃油腻生冷，海鲜最好不要吃，注意保暖，别受风，及时治疗，可以吃冰糖炖雪梨或喝点蜂‘；蜜水

指导意见：特发性肺纤维化属于肺纤维化的一种目前治疗该病最有效的方法就是中医中医是以绿色、自然为治疗原则对该疾病进行治疗这样的治疗效果比西医要好另外注意平时的饮食和生活习惯多锻炼增强抵抗力注意预防疾病的发生

病情分析： 中医发挥辨证论治优势，因人施方，针对性强，个性化治疗,整体调节，增强机体免疫机能，有效缓解肺间质纤维化。 治疗肺纤维化的 间质 康复汤，打破了“细胞的纤维化”不可逆的现代医学的论断，开创了从肾论治，意见建议：调补肺气，调通肺络的独特的治疗间质性肺炎肺纤维化的理论。间质康复汤配方根据中医理论，同时结合临床应用不断总结完善，现已成为攻克间质性肺炎的克星！

特发性肺纤维化目前尚无特效药治疗。西医常规用激素和免疫抑制剂治疗，远期疗效差，副作用大，且不能从根本上逆转肺纤维化。 建议寻找以中医为主的中西医结合治疗。新鲜中药综合治疗能够使大量患者逆转肺纤维化。

你好，肺纤维化是由多种原因引起的弥漫性肺部炎性疾病，主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞，及肺血管，中医认为此病属传统医学的肺痿范畴。目前肺纤维化是一个世界性的医学难题，国内外都在探讨该病的发病机理和治疗方案，但都未能确定肺纤维化具体的发病因素和有针对性的治疗药物，只能以控制病情为主,因此，预防肺纤维化，将其挡在生活之外，变得十分重要。

病情分析：您好，主要症状有呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重，呼吸浅速；咳嗽、咳痰早期无咳嗽，以后可有干咳或少量粘液痰；全身症状可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，急性型可有发热。常见体征有呼吸困难和紫绀，胸廓扩张和膈肌活动度降低和杵状指趾等等。建议到医院检查。祝您健康。 意见建议：

病情分析： 你好，特发性肺纤维化一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关。呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重，呼吸浅速，可有鼻翼搧动和辅助肌参予呼吸，但大多没有端坐呼吸。②咳嗽、咳痰早期无咳嗽意见建议：肺活检IPF早、中期的组织学改变有一定特点，而且间质性肺病病因甚多包括许多有明确病因可寻者，因此肺活检对于本病确诊和活动性评价十分有意义。首选应用纤支镜作TBLB，但标本小，诊断有时尚有困难。必要时宜剖胸活检。

问题分析：特发性肺纤维化可以吃芝麻意见建议：原因说明:芝麻富含油脂，具有很高的营养价值，患者平时可以食用，另外患者平时应多食用富含优质蛋白质的食物，如鸡蛋牛奶鱼类等，平时饮食要均衡清淡，禁辛辣等刺激性食物，平时多注意休息，多吃蔬菜水果。

指导意见：一般无肺外表现，也可有消瘦、不适、乏力等，发热较少见，合并感染时可有高热。有时也出现关节酸痛，极少胸痛。

病情分析：肺间质纤维化是由肺间质病变没能及时正确治疗的结果，它是不可逆的，但是肺间质病变是由多肌炎引起的，一旦多肌炎病情控制住了，就不会发生肺间质病变了，因此肺间质纤维化也就停止发展了。 指导意见： 通过对近80000名肺纤维化患者的临床验证发现，“迷走神经阻断疗法”的反作用几乎接近于零，临床上尚未发现有不良反应的病例。经治疗3-7个疗程后，其中，治愈者79195例，显效者75398例，无效者44例，愈后者经随访3年,均未复发。

　　临床表现 　　约15%的IPF病例呈急性经过，常因上呼吸道感染就诊而发现，进行性呼吸困难加重，多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大数IPF为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型)，虽称慢性，平均生存时间也只有3.2年。慢性型似乎并非急性型演变而来，确切关系尚不了解。 　　主要症状有：①呼吸困难 劳力性呼吸困难并进行性加重，呼吸浅速，可有鼻翼??动和辅助肌参予呼吸，但大多没有端坐呼吸。②咳嗽、咳痰 早期无咳嗽，以后可有干咳或少量粘液痰。易有继发感染，出现粘液脓性痰或脓痰，偶见血痰。③全身症状 可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，一般比较少见。急性型可有发热。 　　常见体征：①呼吸困难和紫绀。②胸廓扩张和膈肌活动度降低。③两肺中下部Velcro罗音，具有一定特征性。④杵状指趾。⑤终末期呼吸衰竭和右心衰竭相应征象。 　　诊断 　　(一)诊断技术 　　1、影像学检查 　　(1)常规X线胸片 摄片技术须注意穿透条件适当，应用中度增感屏，聚焦要小。早期肺泡炎X线上不能显示异常;随病变进展，X线表现出云雾状、隐约可见微小点状的弥漫性阴影，犹如磨玻璃。进一步进展则见纤维化愈趋明显，从纤细的网织状到粗大网织状，或呈网织结节状。晚期更有大小不等的囊状改变，即蜂窝肺。肺容积缩小，膈肌上抬，叶间裂移位。 　　(2)CT 对比分辨率优于X线，应用高分辨CT(HRCT)可以进一步提高空间分辨率，对于IPF的诊断，特别是早期肺泡炎与纤维化鉴别以及蜂窝肺的发现极有帮助。 　　(3)核素IPF常有肺泡毛细血管膜通透性增高。核素技术吸入99mTc-DTPA气溶胶测定肺上皮通透性(LEP)可见T1/2缩短，有助于早期发现和诊断间质性肺病，对于IPF并无特异性。 　　2、肺功能检查IPF的典型肺功能改变包括限制型通气损害、肺容量缩小、肺顺应性降低和弥散量降低。严重者出现PaO2下降和PA-aO2增宽。肺功能检查与影像学技术有助于早期诊断，特别是运动试验在影像学异常出现前即有弥散量降低和低氧血症。肺功能检查可作动态观察，对病情估价很有帮助，用于考核疗效可能也是有用的。同样，IPF的肺功能异常没有特异性，无鉴别诊断价值。 　　3、支气管肺泡灌洗 回收液细胞总数增高，而中性粒细胞比例增加是IPF比较典型的改变，对诊断有帮助。目前仍主要用于研究。 　　4、肺活检IPF早、中期的组织学改变有一定特点，而且间质性肺病病因甚多包括许多有明确病因可寻者，因此肺活检对于本病确诊和活动性评价十分有意义。首选应用纤支镜作TBLB，但标本小，诊断有时尚有困难。必要时宜剖胸活检。 　　(二)诊断的建立 根据典型临床表现和上述检查，IPF诊断能够成立。核心问题是排除其它间质性肺病包括原因已明或不明者。“特发性”或“隐原性”均用以表示原因不明，但不是所有原因不明和表现有肺纤维化的疾病都是IPF，如结节病。IPF是一个特定的疾病整体，虽然有可能它并不是一个均质单一的疾病。所以肺活检对IPF的诊断是必要的。但在不能接(耐)受创伤性检查者，只要有证据排除其它间质性肺病，建立IPF临床诊断亦是能够接受的。 　　(三)活动性判断 目前虽有很多研究，但是尚无确定指征。除肺活检组织学评价外，据认为67Ga扫描、肺上皮通透性测定、支气管肺泡灌洗液细胞数特别是淋巴细胞数以及介质测定对估计病变活动性有重要参考价值。虽然临床表现、X线和CT征象、肺功能变化与活动性并不完全平行，但病程长短、纤维化程度及有无蜂窝肺、肺功能损害轻重等对估计活动性仍是有帮助的。

指导意见：特发性肺纤维化属于肺纤维化的一种目前治疗该病最有效的方法就是中医中医是以绿色、自然为治疗原则对该疾病进行治疗这样的治疗效果比西医要好另外注意平时的饮食和生活习惯多锻炼增强抵抗力注意预防疾病的发生

西医治疗方法：多采用皮质激素+细胞毒药物+干扰素等，如泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼龙、地塞米松及免疫抑制药为主。泼尼松+硫唑嘌呤，皮质激素+秋水仙碱，皮质激素+D青霉胺等维持，疗效不佳或有禁忌症时则加用或改用环磷酰胺、环孢霉素A、N-乙酰半胱氨酸(NAC)等药物维持。中医治疗方法：多以阴虚燥热，肺燥津伤导致的虚热肺痿为诊断，而进行辩证施治，免疫调节，但无法改变基因缺陷引起的肺泡间结缔组织变厚变硬，肺泡受压，胶原蛋白沉积等根本病变及呼吸困难、气急、气喘等病症。 ---------------------------------------------------相关咨询问题： 肺心病用什么药效果好，患者应该注意什么 肺心病如何治疗？有没有好的方法？