扩张型心肌病很难完全治愈，扩张型心肌病具有一定的家族遗传性，或者说和人的遗传基因具有一定的相关性。如果携带了致扩张型心肌病的基因，这样的病程很难能够完全逆转，只能够通过改善生活方式，以及服用多种的药物来延缓疾病进展。扩张型心肌病属于心脏腔径改变的一类心肌病，主要是以心腔的扩大、室壁的变薄，以及心功能的下降为临床特点。患者逐渐出现胸闷、呼吸困难、活动耐量下降的临床症状，到了终末期可能会表现为全心衰竭，患者的生活质量很差。
在治疗上，可以考虑应用强心、利尿、扩张血管的药物来改善症状，以及应用金三角的药物来改善患者的预后。如果合并了恶性心律失常，可以考虑植入ICD，如果出现了左右心室收缩功能的不同步，可以考虑植入CRT等等治疗，终末期的患者可以考虑行心脏移植。