肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，临床上主要分为以下几种类型：1.肝型：主要表现为急性或慢性肝炎，肝硬化，血清转氨酶持续性增高，暴发性肝功能衰竭等；2.脑型：帕金森综合征，运动障碍，口-下颌肌张力障碍，精神症状等；3.其他类型：以肾损害、骨关节肌肉损害或溶血性贫血为主；4.混合型：以上各型的组合。