肝豆状核变性是没有传染性的。肝豆状核变性是一种先天性、代谢障碍性疾病，是一种常染色体隐性遗传，导致铜代谢障碍引起的。常常发生在近亲结婚的后代中。大多数都是7到12岁开始发病，一半以上的都以肝病的症状开始发病，有一少部分是以神经系统发病为主要症状。还有一部分肝病和神经系统的症状同时出现。肝病的症状类似于一般的肝炎表现。神经系统症状常常发生在肝病的症状以后，表现为不自主的运动，比如手、脚不自主活动，或者是咀嚼吞咽困难等。