肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，是由于血清铜代谢异常引起肝硬化、基底节区变性性脑病、肾功能损害、角膜K-F色素环等。目前该病只能通过低铜饮食，排铜治疗控制症状，不能治愈。该病绝大多数是同胞一代发病或隔代发病，罕见连续两代发病。故父母有患该病者，这种疾病基因是可以通过遗传传给下一代，子女虽然可能无发病，仍携带该致病基因，所以在怀孕之前需进行基因检测，再进行备孕。如果已经有肝硬化、脑病、肾功能损害、角膜色素环的患者，如果结婚生子，可能会传给孩子，怀孕更需慎重。