无肌病性皮肌炎能治，但总体来讲疗效不佳，死亡率高，治疗效果因人而异。该病是一种特殊类型的皮肌炎，往往有典型的皮肌炎皮损，但无特征性肌病，发病率约为2.1/100万。目前主要治疗手段是糖皮质激素加免疫制剂，但也可使用生物制剂、人免疫球蛋白冲击、血浆置换等。该病容易合并肺间质病变，尤其是快速进展的间质肺炎，引起心肺功能衰竭死亡。