Nt检查正常唐氏筛查临界风险严重吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的，就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征，相对于其他染色体疾病来说，超声表现得就不很明显。

唐氏筛查18三体临界风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。

唐氏筛查21临界风险怎么回事

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查的结果若为二十一三体临界风险则显示婴儿出现染色体异常机率略高，风险数值为1：380至1：1000，此状况并非显示婴儿肯定有毛病，而需进一步检查以消除，此状况通常推荐非侵入性DNA可以。患者需要注意的是，无创DNA亦即抽取孕妇血液，对孕妇外周血进行胎儿游离DNA组分检测。这类检查的准确性远远高于唐氏筛查。

唐氏筛查临界风险严重吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查临界风险一般比较严重。唐氏筛查的门槛是1/275，超过1/275属于高危险，1∶275-1/1000属于危险，低于1∶1000属于低危，一般是临界值，此时比较严重，因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中，有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险，需要进行无创性的DNA产前检查，以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。

唐氏筛查临界风险严重吗

赵晓东

主任医师 北京医院

唐氏筛查临界风险通常不算严重。唐氏筛查的阈值并不高，唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间，从孕妇体内提取血液，检测胎儿的染色体异常，以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。如果发现有临界风险，通常情况下并不是很严重，但是也不能说胎儿没有疾病，可以在临床上做一些无创DNA检查，才能更好地了解胎儿的整体情况。

唐氏筛查21三体1/550临界风险严重吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查21三体1/550临界风险严重，做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合症，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

唐氏筛查21三体临界风险是什么原因造成的

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查21三体临界风险是由于孕妇有分娩异常胎儿的生产史，或者是家族中有唐氏患儿的出生史。另外就是部分孕妇有吸烟的习惯，或者是怀孕后，经常都处于吸二手烟的环境中，也会对筛查结果造成影响。

唐氏筛查21三体临界风险怎么办

张露

副主任医师 山东省立医院

唐氏筛查21三体临界风险建议进一步检查，再进行判断，具体分析如下：唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查，无论早期还是中期，结果分为低风险、临界风险、高风险三种类型，低风险属于正常情况，高风险属于异常。如果唐氏筛查21三体结果提示有危险，说明结果不正常，需要做无创DNA检查或者羊水穿刺等检查。唐氏筛查是简单的筛查，准确率只有百分之六十左右，出现了临界点的风险，不要给自己太大的心理压力。

唐氏筛查临界风险比低危严重吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查临界风险比低危严重，唐氏筛查是孕期当中非常重要的一项检查之一，唐氏筛查是检查宝宝有没有患唐氏综合症的一种检查，因此孕妈妈们要在合适的时间进行检查不可以忽略掉。

唐氏筛查临界风险严重吗怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查临界风险不严重，最后确诊有问题的非常罕见。唐筛是通过抽取孕妇血液来评估胎儿是否存在染色体异常，需要结合孕妇的孕周，家族遗传等因素综合评估判断，准确性并不是很高，若唐筛有临界风险，可以进一步做无创DNA或羊水穿刺确诊。

唐氏筛查临界风险严重么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

如果唐氏筛查位于临界范围，那么就要做无创DNA进一步确诊，临界风险的本质还是低风险，只是接近于截断值。因此，对于唐氏筛查临界风险问题不大，并不是很严重，大部分孕妇通过无创DNA进行进一步的检查以后，胎儿绝大部分都是正常的，如果做了无创以后提示是高风险，那么就需要继续做羊水穿刺进行确诊。

唐氏筛查临界风险有事吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查临界风险有事，会增加胎儿畸形的几率。唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷的一项检查，如果出现临界风险，表明胎儿染色体异常风险升高。

唐氏筛查临界风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

可以做一个无创DNA或羊水穿刺继续明确。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题。

唐氏筛查为临界风险严重吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查临界风险绝大部分都没有问题，最后确诊有问题的非常罕见。既往对于唐氏筛查临界风险的都不用管，不用进一步处理。现在有了胎儿无创DNA检测，对于这部分病人一般建议做胎儿无创DNA检测，当然不是强制性的。