唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

唐筛有临界风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查有一项是临界风险，提示有患上唐氏综合征的可能，需做进一步检查来排除。临床上常用的检查方法有无创DNA检查、羊水穿刺和脐带血穿刺。无创DNA检查是通过抽母体血来检测三对染色体，包括21，18和13号，具有安全、创伤小、避免流产风险的优点。

孕中期唐筛临界风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。孕妇在孕中期进行唐氏筛查后，如果诊断结果有临界风险，说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状，建议孕妇在医院进行进一步检查，排除胎儿有染色体异常的情况，定期前往医院复查，确保胎儿能够健康成长，孕妇还需要调整自身生活习惯，不要熬夜，注意饮食清淡。

Nt通过唐筛有一项临界风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

只是有一定的风险，可以一周之后再去复查后再进行综合判断，唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿。

唐筛18三体高风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征，只是表明发生几率大大增加，羊水穿刺才是诊断金标准。

唐筛高风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查检查结果有高风险，最好做羊水穿刺，或者是无创DNA进行诊断，在怀孕期间，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有异常情况，需要及时就诊。

唐筛检查是临界风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查与体重、孕周、年龄等都有一定的关系，但是筛查的正确率不高，只要高于1：270的都是超出正常值，出现了临界风险，说明孩子患唐氏综合征的可能性比较大，需要进行进一步的检查。

唐筛结果临界风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查结果呈现临界值，需要进一步做无创DNA的检查。唐氏筛查低风险同样不除外染色体核型异常的风险。所以对于唐氏筛查临界值风险的人群还是进一步做无创DNA的检查。有条件者，可大排畸超声检查。如果无创DNA提示阳性，那么还需要进一步做羊水穿刺的检查。

唐筛结果是临界风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查结果临界风险，需要进一步做DNA检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确定症状。

唐筛是高风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

孕妇唐筛高风险，可以考虑在18-20周左右，直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症，或者是直接做羊水穿刺来进行确诊，目前唐筛的准确率只有80%左右，而无创dna的准确率可以高达99.7%，羊水穿刺的准确率可以是百分之百。

唐氏筛查结果是临界风险怎么办

张露

副主任医师 山东省立医院

一般情况下，唐氏筛查结果是临界风险通常需要做进一步的检查，具体内容如下：唐氏筛查是为了对明确胎儿情况的一个产检项目，其检查结果分为高风险、临界风险、低风险三种类型，其中，临界风险表示胎儿患有唐氏综合症的几率处于高危险和低危险的中间。但这种风险提示只是说明胎儿患这个病的几率，并不代表胎儿已经患有该病症。此时，女性可以进行做进一步的检查，如果做无创DNA检测，以明确胎儿的情况。

孕妇唐筛高风险怎么办

张露

副主任医师 山东省立医院

一般情况下，孕妇唐筛高风险，可以选择完善检查、引产等方式。具体情况分析如下：孕妇做唐氏筛查有很高的风险，因为孕妇害怕胎儿是唐氏儿，所以需要做无创DNA或者羊水穿刺。因为唐筛的准确率只有80%左右，所以唐筛的高风险并不是百分之百的确定是唐氏儿，也有一部分女性在唐筛检查的时候，发现胎儿是正常的。但是如果羊水穿刺，或者是无创的唐氏儿，那就只能引产了。

孕中期唐筛临界风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

可以选择先进行无创DNA检测，如无创DNA检测提示高风险再进行羊水穿刺，分析胎儿染色体。直接选择羊水穿刺进行胎儿染色体分析，以确诊唐氏综合征，但羊水穿刺存在流产的风险。