唐氏综合症检查什么

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。

唐氏综合症早期能治吗

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

唐氏综合征一般是可以治疗的。疗主要在于智能训练，运动功能锻炼，防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情，即首先准确判断唐氏综合征的症状，综合分析的病因。

唐氏综合症怎么检测

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

一般在孕15-20周去做唐氏筛查，唐氏筛查染色体疾病的风险，只是筛查，不是诊断，如果检查结果出现了高风险，需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理。

唐氏综合症怎么治

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

唐氏综合征是一种染色体方面的疾病，该病是不可能得到完全治疗的，只能够根据孩子的症状来缓解。染色体的畸变出生以后就已经定型了，通过后天的努力是不可能得到改变。对于唐氏综合症的孩子非常容易出现智力低下，同时合并有其他脏器发育畸形的可能性是非常大的，可以根据这些脏器发育的畸形，有针对性的进行治疗，比如手术治疗。

唐氏综合症保守治疗费用

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

大概需要2万-3万元左右。治疗唐氏综合征主要以智能训练，运动功能训练，从而防止并发症，选择的康复方法不同，唐氏综合征康复费用也是不尽相同的。具体的治疗费用往往需要视患者的具体病情而定。

唐氏综合症宝宝寿命是多少

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

轻症可以活在成人中，但是智力不足。25%到30岁在1岁以内死亡，51%在5岁以内死亡，一般寿命依存于先天性心脏病、反复呼吸道感染等并发症的有无。一般超过40~50岁的概率非常小，大约5%到8.8，随着现在医疗条件的发展，生存率还在提高。

唐氏综合症多久可以痊愈

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。

唐氏综合症什么引起

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

唐氏综合症是否遗传

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏综合症是遗传的，这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇，那么考虑是染色体平衡易位携带者，两条染色体发生了罗伯逊易位，因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上，所以亲代虽然染色体数目不对，但表型正常，遗传到孩子时，又和精子配对，所以21号染色体又多了，导致后代患上这样的疾病。

唐氏综合症是什么

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏综合症指21-三体综合症，也叫做先天愚型，是由染色体异常引起的疾病，染色体检查发现21号染色体多一条，可以根据基因具体分为标准型，异位型和嵌合型。多引起早期流产，即便胎儿存活，多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等，多同时合并心脏畸形，成长过程中会明显影响智力发育。

唐氏综合症寿命有多长

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏综合症又称二十一三体综合症，是一种染色体疾病，不可有效治疗的。临床可以表现为，鼻梁塌，眼裂小，眼距增宽，通贯手，智力低下等。不宜结婚生子。唐氏人群有严重智能障碍，生活不能自理，寿命短，平均存活20-30岁，智商在20-50之间。

唐氏综合症一般寿命多久

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

平均寿命只有16.2岁。50%的在5岁前即死亡。其他年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。只有8%的活过40岁，2.6%活过50岁。寿命通常取决于有无严重的先天性心脏病和消化管畸形以及抗感染能力的降低程度，因为这些正是死亡的主要原因。此外，白血病的发病率为普通人群的15倍，这也是死亡原因之一。

唐氏综合症遗传吗

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏综合症不一定是遗传。染色体上的基因受好多因素的影响可以发生改变，如：遗传、辐射、中毒等。家族内没有唐氏综合症的，并不能保证没有这种基因的隐性携带者。化验结果是提示这种疾病存在的可能。

唐氏综合症怎么遗传

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

主要是细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成，不受药物，环境，手机辐射，吃药等影响，有一种是例外情况，但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况，胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征，幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

唐氏综合症最常见的原因

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

导致宝宝出现唐氏综合症的原因是比较多的，有的时候由于染色体发育异常可能会导致唐氏综合症的产生，很多女性在怀孕早期经常生活在空气污染比较严重的环境里，也可能会导致患者出现了染色体方面的变化。