14个月宝宝高75厘米会更高吗

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

年龄才这么点大，完全没必要担心以后的身高问题，因为骨骺线肯定没有闭合，一般都还是会继续长高的。建议摆正自己的心态，不要太在意自己的外形，心里活的阳光一点，只要身体都健康的才最重要。

什么血型会导致溶血

王相华

主任医师 山东省立医院

新生儿比较容易出现溶血，如果母亲是o型血孩子，新生儿是a型或是b型血，这样就会出现新生儿的abo型溶血，当这种溶血严重时，会出现不良反应，甚至会危及生命，补血时出生的婴儿会带有黄疸。

新生儿地中海贫血有什么症状

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血的轻重程度表现差异性很大，轻型的可以无症状或表现出轻度的贫血而已，有时通过查体发现重症的病人出生时可无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而逐渐明显。

新生儿筛查48项有必要

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

新生儿筛查的48个项目仍然覆盖相对较大的范围。如果家庭条件相对较好或者孩子更受重视，可以进行相关检测。大脑、四肢、躯干内部器官、肝脏和肾脏都有一定的筛查指标。另一个方面是消除儿童的发展问题，许多先天性疾病的早期预防可以得到很好的控制。

新生儿筛查hba异常是什么意思

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

HBA筛查是指排查地中海贫血情。但有一些有临床意义，还有一些则只是暂时性升高。随着宝宝的生长发育，这种指标会慢慢的会恢复。根据宝宝的主要症状和其临床指标。由医师进行综合的分析。定期注意一下复查。

新生儿筛查不合格怎么办

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

新生儿cah指的是新生儿先天性肾上腺皮质增生症，是常染色体隐性遗传病，是皮质激素合成过程中所需要的酶的先天缺陷所致。临床上可以出现低血钠，高血钾，循环衰竭，失血危象，可发生于生后数周内，可危及生命。注意观察，按时给宝宝喂奶，及时的更换尿布，多晒太阳。定期进行检查，另外母亲母乳喂养的时候要记得多补充自身的营养，孩子也可以通过母体间接获得更多。

新生儿筛查检验G6PD弱阳性什么意思

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

G6PD缺乏症俗称蚕豆病，新生儿筛查弱阳性需要去进一步确诊的。蚕豆病吃了蚕豆会发生溶血反应，表现为皮肤黄疸，紫癜等。蚕豆病患者不能用磺胺类退烧药，发烧感冒需要在医生指导下用药。如果G6PD弱阳性，确诊一下是否蚕豆病，因为新生儿初筛只是取一滴血，所以难免会出现误差。

婴儿得了地中海贫血有什么样症状

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

婴儿得了地中海贫血，如果是轻度的地中海贫血，不会有太明显的症状，那么不需要特别治疗，平时定期检查就可以的如果说症状比较严重时，容易引起溶血情况的，要注意进行输血治疗，具体治疗，具体要看一下宝宝的情况。

先天性心脏病能治好吗

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

单纯的先天性心脏病，比如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭这三个最常见的先天性心脏病，大部分可以通过手术或者是介入手术来达到治愈的目的。一些复杂性先天性心脏病，是可以部分纠正，有一部分也可以达到治愈的目的。

新生儿败血症好治吗

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

新生儿败血症好治，早期治疗、针对于感染细菌的敏感抗生素还是可以治好的，大多数预后都是比较良好的。但如果感染中毒症状比较重，可能会造成脑子的损伤，这种往往预后都比较差。

新生儿筛查发现蚕豆病是什么症状

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

宝宝有蚕豆病的症状，不要过于着急。宝宝平时注意加强护理，禁食蚕豆类的食品，能够有效的，减少病情发作。注意照顾自己，安心坐月子就好，不要过于焦虑。蚕豆病是遗传性疾病，常见的，不必太紧张。

新生儿筛查甲状腺偏高怎么办

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

新生儿筛查甲状腺偏高，首先家长要积极送患儿去医院定期接受微量元素检测，仔细观察病情。如果婴儿甲状腺激素高症状轻的人，为了避免病情恶化，可以在饮食上调整不摄入高热量、高蛋白、高碘的食物。症状严重时，患者可服用甲状腺激素抑制剂帮助治疗，必要时婴儿长大后可前往医院外科手术切除甲状腺帮助治疗。有些孩子在生后6个月逐渐会恢复到正常。

新生儿筛查哪4项病

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

新生儿筛查的4种疾病主要是苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症以及半乳糖血症。苯丙酮尿症主要是由于苯丙氨酸等代谢的障碍引起的一种遗传代谢性疾病。

新生儿筛查是查什么

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

新生儿的筛查里面主要是包括两大两方面，第1个是听力筛查，一般在新生儿出生后的3-7天会进行听力筛查，例如耳声发射检查，主要排除小孩子有没有听力发育异常、听力障碍方面的异常。第2个是新生儿疾病筛查，指遗传代谢病方面的筛查，一般包括甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，这是基本两项。

新生儿筛查遗传代谢病有必要做吗

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

新生儿48种遗传代谢病有必要做，这样可以及早的发现孩子是否有遗传病，做到早发现早治疗，所以带孩子及时检查。而且不做新生儿遗传代谢病筛查，国家是不允许上户口的。