进行性肌营养不良症的症状

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

一般来说，进行性肌营养不良症的症状如下：走路缓慢，脚尖着地，容易摔倒，走路姿势呈鸭步，还可能伴有肩胛带肌、上臂肌肉的萎缩，形成翼状肩胛，腓肠肌假性肥大等都是进行性肌营养不良症的主要表现症状。日常生活中患者应适当运动，比如慢跑、游泳等，还要注意个人饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于身体健康。

进行性肌营养不良症会遗传吗

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异，一旦发生变异，就会对人体的染色体产生直接的影响，所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩，那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型，一种是有家族遗传史，家里有两个或两个以上的病人，一种是没有家族遗传史的单发性疾病，属于一种遗传性的疾病。

进行性肌营养不良症是什么遗传

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

进行性肌营养不良是一种X连锁隐性遗传病，遗传方式：1.男性发病：因为男性的染色体是X+Y，所以唯一的X染色体一定是来自母亲，一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性，那么男性就会发病。换句话说，男性只要不发病肯定就是健康的。2、女性携带：女性携带者有两个X染色体，一条正常的X染色体，一条基因突变的X染色体，但正常的X染色体可以掩盖突变的X染色体，不发病，但可能会把不好的X染色体传递给下一代。

进行性肌营养不良症是什么遗传方式

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布等分为不同的临床类型，最常见的是假肥大型的肌营养不良症。进行性肌营养不良症临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。

进行性肌营养不良症一定会遗传吗

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

进行性肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群，是一种比较常见的遗传病。肌营养不良的病因是遗传异常。可以到正规的医院进一步检测才能知道具体情况。

进行性肌营养不良症状初期怎么确诊

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

可以做肌电图确诊。松弛时可出现自发电位，轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短，平均波。还有心功能检查，90%DMD患者伴有心脏损害，一般心电图检查多可出现窦性心动过速，异常R波，V1导联S波变浅，深的Q波，P-R间期缩短，以及束支传导阻滞等异常。

进行性肌营养不良症的寿命是多久

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

进行性肌营养不良症的寿命相对较短，进行性肌营养不良症是基因突变导致的一组遗传性疾病，是一种非常严重的致残、致死性疾病。不过寿命也要看维护的情况。如果维护得非常好，寿命还是会相应增长的。

进行性肌营养不良症后期症状

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院

进行性肌营养不良症属于一种原发性骨骼疾病，主要是因为遗传因素所导致，临床症状多为肌肉萎缩、肌无力以及存在一定程度的运动障碍，日常活动造成了极大的不便。表现出来的不同症状，一般可以分为假肥大性肌营养不良症、肢带性肌营养不良症、眼肌性肌营养不良症以及远端性肌营养不良症等。假肥大性多见于儿童，其患儿的性别多为男性，一般表现为骨盆带肌无力、走路缓慢，肌张力较低，不及时加以控制的情况下病情发展的很快。

进行性肌营养不良症能活多久

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

其实进行性肌营养不良是一种由于先天性的基因缺陷而导致的疾病。而且由于每位病人的病情症状都不一样，接受专业治疗的时间长短也不一样，因此，病人存活的时间也就是无法确定的。

进行性肌营养不良症是什么遗传吗

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院

进行性肌营养不良症不一定会遗传。属于基因的问题，只是遗传的概率会高一些。这个病只能对症治疗。控制缓慢进展。保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦躁、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。

进行性肌营养不良症是什么意思

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

进行性肌营养不良症，是由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。肌肉进行性营养不良的预后情况比较差，严重的可能会导致病人出现终身残疾甚至死亡的情况，而且对病人正常的生活造成较大的影响。

进行性肌营养不良症遗传几率

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院

进行性肌营养不良症是X连锁隐性遗传，50%的男孩得病，50%是完全正常的。如果是女孩差不多是一半的女孩，是完全正常，另外一半女孩是携带但并不得病，所以所有的女孩都是正常人。

进行性肌营养不良症状的早期表现

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

通常会表现为肌无力、运动障碍等症状。部分患者可能会出现肌肉萎缩、呼吸道感染、吞咽困难的情况。患者发病部位不同，表现出的症状会有不同，发现有类似此病的症状时，需及时接受正规医院的治疗。

进行性肌营养不良症状是什么原因

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

一般是家族遗传基因。目前对于进行性肌营养不良的发病原因，主要考虑是遗传因素，其他病因尚不明确。患者如果发现自己有肌肉无力或者萎缩的情况，需要尽早到正规医院接受检查并且治疗。

婴儿进行性肌营养不良症状

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

该疾病是一组遗传性肌肉变性疾病。以缓慢进展的，对称性的肌肉无力和萎缩为主要临床特点。可在儿童期起病，走路时缓慢，脚尖着地，易于跌倒，可以呈典型的鸭步。伴有肩胛带肌、上臂肌肉的萎缩，可以形成翼状肩胛，多数病人可有腓肠肌的假性肥大。