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新生儿怎么排除唐氏儿
问题描述:(男)新生儿怎么排除唐氏儿
医生回答(1)
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胎儿怎样排除是唐氏儿

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
孕妇可以通过唐氏筛查来排除胎儿是唐氏儿的可能。怀孕的时候,唐筛的精确度一般在60%到70%之间;80%左右的早期和中期筛查;唐氏儿的非侵入性DNA筛选的精确度在90%之上。在进行了筛查之后,检测出了患病危险的数值。高危险的话,很有可能是唐氏儿,但是并不是绝对的。还需做更多的检验。必要时可以做羊水穿刺。平时还需要做好其他的产检项目,比如血常规、尿常规等。
新生儿唐氏儿1个月表现是什么

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
唐氏宝宝的肌肉放松,动作缓慢,同时,唐氏婴儿具有典型的面部特征,如眼距增大、眼角倾斜、耳位低等。除此之外,其也像一个地窖。另外,在皮肤质地上,最常见的方式是通过手。此外,约50%的唐氏婴儿容易伴有先天性心脏病,约30%容易,并发先天性消化道畸形。
新生儿怎么排除唐氏儿

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院
通常情况下,新生儿可以通过外貌、染色体核型分析等排除唐氏儿。具体分析如下:唐氏儿是指唐氏综合征患儿,唐氏综合征是指染色体异常而导致的疾病,与年龄因素、遗传因素、环境因素等有关,其外貌为面部扁平,睑裂上斜,耳廓畸形,骨盆发育不良、智力发育迟滞,听力丧失等,还可以通过染色体核型分来确诊唐氏综合征患儿。
刚出生的新生儿,唐氏儿有什么特征

陈瑶

副主任医师 山东省立医院
新生儿唐氏儿童,是先天性疾病,为染色体异常所致,出生后常,表现为特殊面容,眼距宽,眼裂向外斜,扁平鼻梁,舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别,甲状腺功能低下,表现为代谢缓慢,发育迟缓,大脑功能发育不良,身高体重严重不足等状态。
胎动早能排除唐氏儿吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
胎动过早是不能排除唐氏儿,正常的胎儿跟唐氏儿胎动是没有什么区别,所以仅从胎动时间来区分是不是患唐氏儿并不成立。而且每个人体质不一样,所以感受胎动时间也会不同。
胎儿鼻骨可见排除唐氏儿吗

张露

副主任医师 山东省立医院
胎儿鼻骨可见,不能排除唐氏儿,具体分析如下:胎儿鼻骨可见是排除唐氏综合征的一种表现之一,想要排除唐氏儿,还需要做很多的检查,比如眼间距、四肢的发育情况、头的大小等。除了怀孕期间的唐氏儿,可以进行唐氏筛查、无创DNA筛查等。而四维彩超筛查有助于进一步羊水穿刺诊断。羊水穿刺阴性,胎儿患唐氏综合征的几率很小,如果检测结果呈阳性,就有可能是唐氏儿。
唐氏儿新生儿3个月有什么表现

陈瑶

副主任医师 山东省立医院
唐氏儿新生儿主要表现有孩子发育迟缓,智力障碍,智商大约在25-60。面容常有张口伸舌状,身材较矮,肌张力偏低,步态笨拙。头的前后径短,枕部平成扁头,头发比较稀疏,发旋多居中,前囟闭合较晚。面部、额骨、鼻骨、颌骨发育不良,呈平脸。
唐氏儿新生儿眼睛特征是什么

陈瑶

副主任医师 山东省立医院
临床上新生儿唐氏儿童,是先天性疾病,为染色体异常所致,出生后常,表现为特殊面容,眼距宽,眼裂向外斜,扁平鼻梁,舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别,甲状腺功能低下,表现为代谢缓慢,发育迟缓,大脑功能发育不良,身高体重严重不足等状态。
唐氏筛查能排除唐氏儿吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
唐氏筛查是通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
新生儿是唐氏儿吃奶有什么症状

陈瑶

副主任医师 山东省立医院
唐氏儿吃奶时可能由于吸吮及吞咽能力异常导致吸奶困难或奶水不能下咽而外流。唐氏儿出生后会出现面部功能障碍。具体表现为一部分唐氏综合症儿童脸部肌肉和舌部肌肉均出现明显痉挛,或不协调收缩,从而导致孩子咀嚼和吞咽困难,口腔闭合困难以及流口水。
新生儿唐氏儿1个月表现

陈瑶

副主任医师 山东省立医院
主要表现为特殊的面容,表情呆滞,眼裂小,眼距宽,双眼外眦上斜,可有内眦赘皮,鼻梁低平,外耳小,硬腭窄小,常张口伸舌,流涎多,头小而圆,前囟门大且关闭延迟,颈短而宽,常呈嗜睡状和喂养困难。
新生儿唐氏儿1个月表现有哪些

陈瑶

副主任医师 山东省立医院
唐氏儿又称先天愚型,具有特征性体貌特点,如双眼距离增宽,鼻梁低平,小眼裂,眼外眦向上倾斜,舌头常伸出口腔外面,流涎。身材短小,头围小于同龄儿,头颅扁,枕后平,颈短、皮肤松弛。四肢短小,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲,常常可见通贯掌。唐氏儿常有睡眠时间长和喂养困难,频繁呕吐。
新生儿唐氏儿吃奶表现是什么

陈瑶

副主任医师 山东省立医院
新生儿唐氏儿童,是先天性疾病,为染色体异常所致,出生后常,表现为特殊面容,眼距宽,眼裂向外斜,扁平鼻梁,舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别,甲状腺功能低下,表现为代谢缓慢,发育迟缓,大脑功能发育不良,身高体重严重不足等状态。吃奶时没有具体的表现。
新生儿怎么确定唐氏儿

陈瑶

副主任医师 山东省立医院
唐氏综合症的宝宝一般会有特殊面容,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。怀孕期间一般都有唐氏筛查的,如果唐氏筛查检查没有问题一般就不考虑新生儿是唐氏儿。
新生儿怎样确定唐氏儿

陈瑶

副主任医师 山东省立医院
唐氏综合征又称21三体综合症。新生儿确诊唐氏儿主要根据出生后即有明显的特殊面容,表情呆滞,眼裂小,眼距宽,双眼外眦上斜,可有内眦赘皮,鼻梁低平,外耳小,硬腭窄小,常张口伸舌,流涎多,头小而圆,颈短而宽。唐氏患儿常呈嗜睡,喂养困难等表现,及染色体核型分析可确诊。该患儿随年龄增长可发现发育迟缓及智力落后,也是本病的最突出和最严重的临床表现。