您好！关于您提到的无创检查中的21、18、13，这些通常指的是染色体异常的风险评估。具体来说：
21号染色体相关数值主要关注唐氏综合征（即21三体综合征）的风险；
18号染色体相关数值主要用于筛查爱德华兹综合征（即18三体综合征）的可能性；
13号染色体相关数值则与帕陶综合征（即13三体综合征）有关。
无创DNA检测通过分析母血中的胎儿游离DNA，计算出各个染色体异常的风险值。21、18、13这三个数字通常以倍数或概率的形式呈现，用以评估胎儿是否存在相应染色体数目异常的可能性。
需要注意的是，这些数值需要结合其他检测指标（如AFP等）以及详细的超声检查结果才能综合判断。建议您将报告单带到产检医院，由专业医生进行详细解读和分析。
此外，请保持心情平和，避免过度紧张。无创DNA检测是一种筛查手段，并非100%准确，最终诊断需要依靠羊水穿刺等侵入性检查。如果有任何疑问或担忧，及时与您的产科医生沟通总是好的。祝您孕期顺利！