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流产两次,检查绒毛染色体异常4
问题描述:(女 , 40岁)流产两次,检查绒毛染色体异常47+18,已经有俩健康的女儿,能再生个男宝宝吗?
医生回答(1)
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检查出胎儿染色体异常怎么回事

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
这个属于发育不好的情况,多属于先天性染色体异常的情况,暂时可以先观察一段时间,但是如果持续这样的话,是需要积极安排终止妊娠的,另外如果调理不好的情况也是会影响以后的生活的。
流产未见绒毛要紧吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
流产未见绒毛是否要紧需要根据患者的情况来判断。怀孕初期要注意观察流产组织内有没有绒毛,这是人流组织的主要组成。如果能够看见有毛的话,就可以证明是流产的。不过,在人流过程中并没有发现明显的绒毛,一般情况下,由于孕囊体积很小,或者是由于胎膜自身的品质较差,所以一般都会出现不正常的情况。需要定期做B超检查,检查子宫内有没有残余,在人流1~2个星期要做人绒毛膜促性腺激素检查,看看有没有明显的降低。如果子宫内存在残余物,或者是人绒毛膜促性腺激素水平没有出现明显的降低,则需要考虑是不是存在着残余。
男人染色体异常能生育吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
男性染色体异常主要和生育有一定的联系。具体要看是哪一种染色体异常,然后才能作出判断。从生育科角度来判断,可能是一些短臂或者是其他的异常,从而会导致染色体结交以后引起胎儿畸形或者是精子的质量发生了改变。
染色体异常可以要小孩吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
如果是颜色体异常的情况下,一般是不要小孩的。所以需要先到医院去做一个详细的检查,看看是什么原因引起的染色体异常。可以去医院做个空腹抽血化验。性激素六项。同时需要做一个染色体检查。在检查完以后再对症治疗。治疗好以后再要小孩。
染色体异常能治疗吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
染色体是人体遗传物质的载体,上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时,只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状,不能针对染色体异常进行治疗,目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑,仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段,离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗,无法针对染色体异常的病因进行治疗。
习惯性流产与夫妇染色体异常有关吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
习惯性流产与夫妇染色体异常可能有关。习惯性流产和夫妇双方染色体异常有一定关系,特别是某些染色体异常,更是引起早期流产的最常见病因,一半以上的胚胎染色体异常相关。染色体异常有数目异常和结构异常两种类型,数目异常在三体中占第一位。因此,对部分患有习惯性流产的妇女来说,特别应检查夫妇染色体有无显著异常。另外在妊娠期间如果出现了染色体畸形的话,那么很容易造成胎儿发育障碍或者先天畸形而影响到下一代的健康成长。
孕妇染色体异常会怎样

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。
女性染色体异常的表现是什么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
女生染色体异常会导致发育不全,由于各种辐射导致染色体发生变异,由于各种化学物质导致染色体畸变,由于各种病毒的侵害导致染色体断裂等。女性染色体异常是没有什么症状的,只有通过孕前检查或是基因检查才能够检查出来。
染色体异常怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
染色体异常一般没有办法治疗,临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育,大多都是由于染色体异常所引起的。对于生育期,夫妻双方若存在染色体异常,出现先兆流产的情况,一般不建议盲目的保胎,因为即使保胎成功,胎儿也可能存在身体其他畸形。对于染色体异常的患者,可以常规去遗传科进行详细咨询,依照临床医师指导选择性的怀孕。
染色体异常怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
染色体异常一般没有办法治疗,临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育,大多都是由于染色体异常所引起的。
什么是染色体异常

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常,最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症,18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰,少数的染色体异常的胎儿,可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查,无创DNA检查,唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断,对人类的优生优育,做出了巨大的贡献。
无创检查性染色体异常怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。
性染色体异常没引产的影响

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
在妊娠期通过无创DNA会检查出存在性染色体异常的胎儿,如果这种胎儿没有做出引产,在分娩以后生存年龄没有特殊、智力上没有异常。具体的临床表现可能有个子矮、发育的寿限、第二性征不发育、女性存在原发性闭经,还有外生殖器性别不明以及特殊的躯体特征。通常这些表现的病症可以通过药物或者手术治疗。
怎么检查染色体异常

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
导致染色体易位的常见因素,如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议到医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。