关于您提到的问题，我可以详细为您解答。
首先，色盲主要分为红绿色盲和先天性色觉缺陷两种类型。色盲的遗传方式主要是X染色体隐性遗传。由于男性的性染色体为XY，女性为XX，因此色盲基因通常位于X染色体上。
当父亲患有色盲时，他只能将Y染色体传给儿子和X染色体传给女儿。因为男性只有一个X染色体（来自母亲），而女性有两个X染色体（一个来自父亲，一个来自母亲）。所以，如果父亲是色盲，他的女儿是否会遗传色盲取决于母亲的基因情况。
具体来说，如果父亲患有色盲（假设为X隐性遗传），那么他给女儿的只能是Y染色体，而女儿从母亲那里获得的X染色体会决定她是否患病。如果母亲携带色盲基因，则女儿有50%的概率会遗传到这个基因；如果母亲不携带色盲基因，那么女儿就不会有色盲的风险。
因此，并不是所有父亲是色盲的女儿都会遗传色盲，这取决于母亲的基因情况。建议您如果有相关家族史，可以咨询专业医生进行详细的基因检测和风险评估。
总的来说，色盲是一种可以通过遗传方式传递的疾病，但它的具体表现形式与患者的性别、家庭成员的基因组成等因素密切相关。如果您或您的家人有类似的情况，建议及时就医检查，以便早期发现和处理。