关于18三体综合征的高危率相对较低的问题，可以从以下几个方面来理解：
首先，随着现代医学技术的发展，产前筛查和诊断技术日益完善，能够更早地识别出染色体异常的风险。这使得许多潜在的18三体重症患儿能够在出生前得到明确的诊断。
其次，18三体综合症的高危因素可能不如其他染色体异常（如21三体）明显，导致其筛查阳性率相对较低。
此外，公众对遗传病的认识提高和医疗资源的普及也使得更多病例被早期发现和干预。
如果您有具体的检查结果或疑问，建议您及时到正规医院的产科或遗传专科就诊，医生会根据您的情况提供个性化的指导和建议。